KOSTKA BRUKOWA: CHARAKTERYSTYKA, FUNKCJE, ANALITYKA - BIOLOGIA - 2026

Te komórki nabłonka płaskiego są komórki nabłonkowe o dużych jądrach i powlekania dużych ilości cytoplazmie. Komórki te są obecne w prawie wszystkich tkankach organizmów eukariotycznych. U zwierząt komórki nabłonka płaskiego tworzą wyściółkę nabłonkową, która wyściela zewnętrzną powierzchnię ciała, narządy wewnętrzne i przewody.

Komórki bruku są łatwe do zidentyfikowania pod mikroskopem przy użyciu azotanu srebra, ponieważ mają typowy uporządkowany wygląd mozaiki złożonej z sześciokątnych komórek o nieregularnych konturach.

Anatomia skóry. Komórki chodnikowe są częścią naskórka (źródło: Wong, DJ and Chang, HY Skin tissue engineering (31 marca 2009), StemBook, red. The Stem Cell Research Community, StemBook, doi / 10.3824 / stembook.1.44.1, http://www.stembook.org. via Wikimedia Commons)

Typowe komórki chodnikowe mają bardzo cienką i wydłużoną cytoplazmę, rozmieszczoną wzdłużnie z centralnym wybrzuszeniem w miejscu jądra. Te komórki mają wygląd statku kosmicznego lub latającego spodka.

Skóra składa się prawie w całości z komórek bruku, w których pełnią one funkcje ochronne, zwiększają liczbę komórek, wydzielanie i percepcję oraz wykrywanie bodźców zewnętrznych.

cechy

Komórki chodnikowe są podzielone na trzy typy w zależności od obszaru anatomicznego, które zajmują, ich cech topologicznych i morfologicznych. Trzy znane typy komórek nawierzchni to:

- Płaskie komórki chodnikowe: są wydłużone z dużymi jądrami. Występują w naczyniach krwionośnych i limfatycznych, nerkach, sercu i płucach.

- Sześcienne komórki płaskonabłonkowe: mają dużą ilość cytoplazmy i biorą udział w wydzielniczych funkcjach tkanek. Wyścielają jajniki, jamę ustną, przełyk, odbyt i niektóre obszary mózgu.

- Pryzmatyczne komórki chodnikowe: znajdujące się w blaszkach podstawy tkanki, mogą mieć rzęski ułatwiające transport. Te komórki tworzą prawie wszystkie gruczoły w ciele.

U zwierząt komórki płaskonabłonkowe są częścią monostratyfikowanej, pseudostratyfikowanej i wielowarstwowej tkanki nabłonkowej.

W monostryfikowanej tkance nabłonkowej komórki płaskonabłonkowe tworzą cienką warstwę zorganizowaną w rzędy komórek, które są najbardziej powierzchowną częścią tkanki.

Tkanka pseudostratyfikowana składa się wyłącznie z pojedynczej warstwy komórek nabłonka płaskonabłonkowego, które występują w nieuporządkowany sposób.

Komórki brukowe w wielowarstwowej tkance nabłonkowej ułożone są w warstwy osiowo wydłużonych komórek, prawie całkowicie płaskich. W tym nabłonku komórki są ściśle ze sobą sklejone i ułożone w kilku warstwach na błonie podstawnej.

cechy

Komórki chodnikowe pełnią funkcję bariery ochronnej, która zapobiega przedostawaniu się chorobotwórczych mikroorganizmów do naszego organizmu. Te komórki są częścią naszego podstawowego układu odpornościowego, chroniącego nas przed agresją zewnętrzną i urazami mechanicznymi.

Komórki chodnikowe regulują stopień nawilżenia i utratę wody przez parowanie. W jamach surowiczych wyściółka z tymi komórkami ułatwia ruch wnętrzności i pokarmu.

W śródbłonku naczyń krwionośnych komórki płaskonabłonkowe umożliwiają dyfuzję wody i jonów w drodze aktywnego transportu (pinocytoza), a jednocześnie zapobiegają przedostawaniu się makrocząsteczek do tkanki.

U kobiet komórki nabłonka płaskiego stanowią część wydzieliny szyjki macicy, pochwy, sromu i pochwy. Badanie ginekologiczne tych komórek ma wielką wartość informacyjną, aby poznać stan narządu rodnego.

Niektóre z tych komórek są wyposażone w zakończenia nerwowe i pełnią ważną funkcję czuciową w narządach rozrodczych.

W organizmach takich jak ryby wielkolistne (pstrąg), sugerowano, że komórki płaskonabłonkowe są bezpośrednio zaangażowane w transport jonów sodu, który jest aktywnie dyfundowany przez płaskie komórki płaskonabłonkowe.

Znaczenie w analityce

Badanie przesiewowe komórek kostnych jest powszechną techniką wykrywania patologii pęcherzykowych skóry w nabłonku wielowarstwowym. Płaskonabłonkowe komórki z funkcjami wydzielniczymi są bardzo podatne na infekcje wirusowe i bakteryjne.

U kobiet komórki łuskowate złuszczają się cyklicznie, w zależności od zmiennych poziomów hormonalnych oraz etapu cyklu życiowego organizmu.

Zwyczajowo bada się komórki nabłonka pochwy metodą barwienia Papanicolaou, wprowadzoną przez dr. GN Papanicolaou w 1942 r. Metoda ta łączy morfologię komórek z endokrynologią i histologią.

Badania cytologiczne komórek nabłonka płaskonabłonkowego okolicy macicy pozwalają na określenie, czy występuje wirus brodawczaka ludzkiego (HPV).

Identyfikacja zmian morfologicznych w komórkach płaskonabłonkowych dostarcza użytecznych informacji do cytodiagnostyki raka, umożliwiając różnicowanie zmian przednowotworowych i nowotworowych.

Anomalie

Komórki chodnikowe mogą wykazywać łagodne zmiany, łagodne nieprawidłowości, zmiany zapalne i reaktywne. Zmiany te mogą być wynikiem normalnego zachowania organizmu lub mogą być związane z zaburzeniami patologicznymi i odpowiednimi chorobami.

Drobne zmiany

Komórki chodnikowe mają normalne fenotypowe wzrosty i masy za pośrednictwem hormonów, które modyfikują ich teksturę, stopień wydzielania i metabolizm. Zmiany te mogą być typowe dla starzenia się tkanki.

Łagodne nieprawidłowości

Łagodne nieprawidłowości mogą obejmować łagodne zapalenie, zwiększenie lub zmniejszenie liczby nabłonkowych komórek płaskonabłonkowych oraz rzadko skaryfikację lub keratynizację komórek nabłonka.

Nieprawidłowości zapalne

Nieprawidłowości zapalne w komórkach płaskonabłonkowych są identyfikowane w jądrze, co oznacza zmniejszenie lub utratę aktywności komórkowej. Ten spadek aktywności komórki zazwyczaj prowadzi do śmierci komórki w wyniku nekrozy.

Typowe nieprawidłowości zapalne obejmują:

1. Zwiększenie liczby i rozmiaru chromocentrów, co zmniejsza ilość euchromatyny i powoduje rozmycie jądra. Powszechnie proces ten zachodzi z powodu denaturacji histonów, co prowadzi do niestabilności chromosomów.
2. Pogrubienie błony jądrowej z powodu nadmiernego stężenia heterochromatyny.
3. Zwiększenie objętości komórek ze względu na zmianę w mechanizmie kontrolującym wymianę sodu i potasu.
4. Modyfikacje cytoplazmatyczne produkt wakuolizacji, która występuje w wyniku pęknięcia błon pęcherzykowych o wysokiej zawartości enzymów.
5. Zmiany w barwieniu komórek w wyniku denaturacji białek strukturalnych.
6. Nieokreślone lub nieprecyzyjne granice komórek w wyniku lizy błony komórkowej.
7. Aureole okołojądrowe, które powstają z powodu denaturacji białek i utraty cytoszkieletu.

Istnieją nieprawidłowości zapalne, które są bezpośrednio związane z określonymi patologiami. Wśród nich jest obecność głębokich komórek i zanikowe zapalenie jelita grubego lub zapalenie pochwy.

Głębokie komórki u kobiet w wieku rozrodczym są normalne, ponieważ są produktem cykli menstruacyjnych, które złuszczają komórki nabłonka płaskiego szyjki macicy i pochwy. Jednak jego istnienie u niemowląt i starszych kobiet jest związane z chorobami.

Choroby te obejmują ciężkie reakcje zapalne szyjki macicy i pochwy, uszkodzenie układu rozrodczego, zaburzenia równowagi hormonalnej lub obecność czynników chorobotwórczych.

Zanikowe zapalenie jelita grubego jest wywoływane przez zanikanie warstw komórek chodnikowych podczas różnicowania, redukując nabłonek do kilku rzędów komórek przypodstawnych.

Zmniejszenie różnicowania się nabłonka jest efektem hipoestrogenizmu, który hamuje mechanizmy podziału i różnicowania komórek.

Reaktywne zmiany

Zmiany reaktywne są na ogół łagodne i wiążą się z nieprawidłowościami, których klinicyści nie mogą dokładnie określić na podstawie badań cytologicznych. Jednak zmiany te mogą pojawić się, gdy pojawiają się infekcje lub inne podrażnienia.

Bibliografia

1. Bourne, GL (1960). Anatomia mikroskopowa ludzkiej owodni i kosmówki. Amerykański dziennik położnictwa i ginekologii, 79 (6), 1070-1073
2. Carter, R., Sánchez-Corrales, YE, Hartley, M., Grieneisen, VA i Marée, AF (2017). Komórki chodnika i układanka topologii. Development, 144 (23), 4386-4397.
3. Chang, RSM (1954). Ciągła subhodowla komórek nabłonkowych z normalnych ludzkich tkanek. Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine, 87 (2), 440-443.
4. Chantziantoniou, N., Donnelly, AD, Mukherjee, M., Boon, ME i Austin, RM (2017). Powstanie i rozwój metody barwienia Papanicolaou. Acta cytologica, 61 (4-5), 266-280.
5. Cohen, RD, Woods, HF i Krebs, HA (1976). Kliniczne i biochemiczne aspekty kwasicy mleczanowej (str. 40-76). Oxford: Blackwell Scientific Publications.
6. Deshpande, AK, Bayya, P. i Veeragandham, S. (2015). Badanie porównawcze barwienia Papanicolaou z szybkim ekonomicznym barwieniem Papanicolaou kwasem octowym (REAP) w cytologii szyjki macicy. Journal of Evolution of Medical and Dental Sciences, 4 (41), 7089–7096.
7. Geneser, F. i de Iérmoli, KM (1994). Histology (str. 613–638). Buenos Aires: Pan-American Medical
8. Laurent, P., Goss, GG i Perry, SF (1994). Pompy protonowe w komórkach bruku skrzelowego ryb? Archives internationales de physiologie, de biochimie et de biophysique, 102 (1), 77-79
9. McGuinness, H. (2018). Anatomia i Fizjologia. Rozdział 11 Układ rozrodczy. Hachette UK
10. Sullivan, GV, Fryer, J. i Perry, S. (1995). Immunolokalizacja pomp protonowych (H + -ATPaza) w komórkach chodnikowych skrzeli pstrąga tęczowego. Journal of Experimental Biology, 198 (12), 2619-2629.