ZANIK KOROWY I PODKOROWY: OBJAWY, PRZYCZYNY I REGIONY - GEOGRAFÍA - 2026

Korowej zanik odnosi się do degeneracji wyższych rejonach mózgu, szczególnie struktur kory mózgowej. Z kolei atrofia podkorowa charakteryzuje się wpływem na najbardziej wewnętrzne obszary mózgu.

Zanik mózgu to stan neurologiczny charakteryzujący się postępującą śmiercią neuronów w mózgu. Ta patologia charakteryzuje się oddziaływaniem na określone obszary mózgu, dlatego można ją podzielić na atrofię korową i atrofię podkorową.

Zanik korowy w mózgu pacjenta z chorobą Alzheimera.

Ponieważ funkcje pełnione przez obszary korowe mózgu różnią się od funkcji pełnionych przez struktury podkorowe, objawy atrofii kory często różnią się od objawów atrofii podkorowej.

Ogólnie rzecz biorąc, objawy atrofii kory mózgowej zwykle powodują zaburzenia pamięci, osłabienie języka, zmniejszoną zdolność uczenia się, zmniejszoną koncentrację i uwagę, a w niektórych przypadkach zaburzenia zachowania.

Z drugiej strony zanik podkorowy zwykle wpływa na inne funkcje, takie jak czynniki psychologiczne, proces ruchu czy niektóre układy związane z fizycznym funkcjonowaniem organizmu.

W tym artykule dokonano przeglądu ogólnych cech atrofii mózgu. Wyjaśniono struktury mózgu, które są zaangażowane w każdą z tych zmian, oraz omówiono etiologiczne i symptomatologiczne różnice między zanikiem kory mózgowej a atrofią podkorową.

Charakterystyka ogólna

Zanik mózgu odnosi się do zmniejszenia i / lub utraty funkcjonalności mózgu. Ten stan może być spowodowany różnymi chorobami.

Większość z nich to zwykle patologie neurodegeneracyjne, chociaż inne stany, takie jak urazy lub sytuacje, takie jak starzenie się, również mogą prowadzić do tej zmiany neuronalnej.

Innym ważnym elementem atrofii mózgu jest to, że wpływa na określone obszary mózgu. Z tego powodu można rozróżnić atrofię korową (wpływającą na górne obszary mózgu) i zanik podkorowy (obejmującą dolne obszary).

Ogólnie rzecz biorąc, niektóre patologie, takie jak choroba Alzheimera lub otępienie z ciałami Lewy'ego, charakteryzują się wpływem na regiony korowe, a zatem powodują atrofię kory. Zamiast tego patologie, takie jak choroba Parkinsona lub stwardnienie rozsiane, mają tendencję do generowania atrofii podkorowej.

Ponieważ jednak większość patologii powodujących atrofię mózgu charakteryzuje się neurodegeneracją, pomimo faktu, że degradacja mózgu zaczyna się w jednym lub innym obszarze (korowym lub podkorowym), atrofia ma tendencję do uogólniania wszystkich struktur wraz z przejściem pogoda.

Z tego powodu, gdy mówimy o zaniku kory lub atrofii podkorowej, nie mówimy o konkretnej chorobie, ale raczej o uszkodzeniu mózgu spowodowanym przez określoną patologię.

Zanik korowy

Zanik korowy jest prawdopodobnie najlepiej zbadanym i najlepiej zdefiniowanym typem atrofii. Stan ten charakteryzuje się oddziaływaniem na górne struktury mózgu i powoduje głównie objawy poznawcze.

Zaangażowane regiony

Jak sama nazwa wskazuje, atrofia kory mózgowej charakteryzuje się wpływem na korę mózgową. Ten obszar mózgu można podzielić na cztery duże płaty:

1. Płat czołowy: znajduje się w przedniej części czaszki. Jest to największa struktura kory mózgowej i odpowiada za wykonywanie takich funkcji, jak planowanie, opracowywanie abstrakcyjnego myślenia i rozwój zachowań.
2. Płat ciemieniowy: to drugi co do wielkości płat kory. Znajduje się w górnej części czaszki i odpowiada za integrację i nadawanie znaczenia wrażliwym informacjom.
3. Płat potyliczny: jest to najmniejszy płat kory mózgowej, znajduje się z tyłu i służy głównie do przekazywania informacji wizualnych.
4. Płat skroniowy: znajduje się w dolnej części czaszki i odgrywa główną rolę w rozwoju pamięci i myśli.

Główne objawy

Główne objawy atrofii kory mózgowej są związane z funkcjami poznawczymi, ponieważ są one regulowane głównie przez korę mózgową. W tym sensie najważniejszymi przejawami są:

1. Upośledzenie pamięci
2. Dysfunkcja językowa.
3. Zmniejszona uwaga i koncentracja.
4. Dezorientacja.
5. Pogorszenie funkcji wykonawczych.
6. Zaburzenia behawioralne i osobowościowe (w przypadku zajęcia płata czołowego)

Powiązane choroby

Główną chorobą, która może powodować atrofię mózgu, jest choroba Alzheimera, ponieważ patologia ta wpływa na płat skroniowy, powodując silne pogorszenie pamięci.

Inne patologie, takie jak choroba Picka (dotyczy płata czołowego) lub demencja z ciałami Lewy'ego mogą również powodować ten typ atrofii.

Zanik podkorowy

Zanik podkorowy, w przeciwieństwie do atrofii korowej, charakteryzuje się tym, że nie powoduje pogorszenia funkcji poznawczych. Ten rodzaj atrofii wpływa na dolne obszary mózgu i powoduje inne rodzaje objawów.

Zaangażowane regiony

Zanik podkorowy może wpływać na wiele struktur mózgu, chociaż najbardziej typowe są wzgórze i podwzgórze.

Śródmózgowie, móżdżek, most lub rdzeń przedłużony to inne regiony, które mogą ulec pogorszeniu w tego typu atrofii.

Główne objawy

Objawy atrofii podkorowej można podzielić na trzy duże grupy:

1. Zaburzenia psychiczne: zanik pochodzący ze wzgórza lub podwzgórza może generować depresję, deficyty motywacyjne lub zaburzenia lękowe.
2. Zaburzenia ruchu: najbardziej typowe objawy atrofii podkorowej mają związek z ruchem. Patologie, takie jak stwardnienie rozsiane lub choroba Parkinsona, powodują trudności w koordynacji ruchu i napięciu mięśni.
3. Zmiany fizyczne: atrofia w najbardziej podkorowych obszarach mózgu (pniu mózgu) może powodować objawy takie jak: zmiany w układzie sercowo-naczyniowym, obniżone napięcie mięśniowe lub zaburzenia procesów metabolicznych i termoregulacji.

Powiązane choroby

Patologie, które mogą powodować atrofię podkorową, są znacznie liczniejsze niż te, które powodują atrofię kory. Do najczęściej występujących należą: choroba Parkinsona, choroba Huntingtona, stwardnienie rozsiane, zapalenie mózgu i zespół nabytego niedoboru odporności.

Bibliografia

1. Jódar, M (Ed) i in. (2014). Neuropsychologia. Barcelona, ​​redakcja UOC.
2. Javier Tirapu Ustárroz i in. (2012). Neuropsychologia kory przedczołowej i funkcje wykonawcze. Redakcja Viguer.
3. Lapuente, R. (2010). Neuropsychologia. Madryt, wydanie Plaza.
4. Junqué, C. I Barroso, J (2009). Neuropsychologia. Madryt, wyd. Synthesis.
5. Bryan Kolb, Ian Q. Whishaw (2006): Human Neuropsychology. Od redakcji Médica Panamericana, Barcelona.
6. Jódar, M (red.). (2005). Zaburzenia języka i pamięci. Redakcja UOC.