ENDODERMA: ROZWÓJ, CZĘŚCI I POCHODNE - GEOGRAFÍA - 2025

Endoderma jest jednym z trzech listków zarodkowych, które pojawiają się we wczesnym stadium rozwoju embrionalnego, około trzeciego tygodnia ciąży. Pozostałe dwie warstwy są znane jako ektoderma lub warstwa zewnętrzna i mezoderma lub warstwa środkowa. Poniżej znajduje się endoderma lub warstwa wewnętrzna, która jest najlepsza ze wszystkich.

Przed utworzeniem tych warstw zarodek składa się z pojedynczego arkusza komórek. W procesie gastrulacji zarodek wkleja się (składa się z powrotem), aby wytworzyć trzy prymitywne warstwy komórek. Najpierw pojawia się ektoderma, potem endoderma, a na końcu mezoderma.

Przed gastrulacją zarodek jest tylko warstwą komórek, która później dzieli się na dwie: hypoblast i epiblast. Szesnastego dnia ciąży seria komórek migrujących przepływa przez prymitywny pasmo, wypierając komórki hipoblastu, aby przekształcić się w ostateczną endodermę.

Później dochodzi do zjawiska zwanego organogenezą. Dzięki temu warstwy embrionalne zaczynają się zmieniać, stając się różnymi narządami i tkankami organizmu. Każda warstwa da początek innym strukturom.

W tym przypadku endoderma zapoczątkuje układ pokarmowy i oddechowy. Tworzy również nabłonkową wyściółkę wielu części ciała.

Jednak ważne jest, aby wiedzieć, że tworzą one podstawowe narządy. Oznacza to, że nie mają określonego kształtu ani rozmiaru i nie zostały jeszcze w pełni rozwinięte.

Początkowo endoderma składa się ze spłaszczonych komórek, które są komórkami śródbłonka, które tworzą głównie tkanki wyściełające. Są szersze niż wysokie. Później rozwijają się w komórki kolumnowe, co oznacza, że ​​są wyższe niż szerokie.

Jedną z najstarszych warstw zróżnicowania embrionalnego istot żywych jest endoderma. Z tego powodu pochodzą z niego najważniejsze narządy dla przeżycia jednostki.

Rozwój endodermy

Odróżnienie ciała zarodka od płynu zewnętrznego wpływa na endodermę, dzieląc ją na dwie części: endodermę embrionalną i pozarodkową.

Jednak te dwa przedziały komunikują się przez szeroki otwór, będący prekursorem pępowiny.

Endoderma embrionalna

Jest to część endodermy, która utworzy struktury w zarodku. Daje początek pierwotnemu jelitowi.

Ten listek zarodkowy jest odpowiedzialny wraz z mezodermą za powstanie struny grzbietowej. Struna grzbietowa to struktura, która pełni ważne funkcje. Po utworzeniu znajduje się w mezodermie i jest odpowiedzialny za przekazywanie sygnałów indukcyjnych umożliwiających komórkom migrację, gromadzenie się i różnicowanie.

Przekształcenie endodermy odpowiada zmianom wywołanym przez strunę grzbietową. W ten sposób struna grzbietowa tworzy fałdy, które określą oś czaszkową, ogonową i boczną zarodka. Endoderma również stopniowo fałduje się do jamy ciała pod wpływem struny grzbietowej.

Początkowo rozpoczyna się tak zwaną bruzdą jelitową, która wgłębia się, aż się zamyka i tworzy cylinder: rurkę jelitową.

Endoderma pozazarodkowa

Druga część endodermy znajduje się poza zarodkiem i nazywana jest workiem żółtkowym. Woreczek żółtkowy składa się z błoniastej struktury przyczepionej do zarodka, która jest odpowiedzialna za odżywianie, dostarczanie mu tlenu i eliminację odpadów.

Występuje tylko we wczesnych stadiach rozwoju, do około dziesiątego tygodnia ciąży. U ludzi ten worek działa jak układ krążenia.

Części przewodu pokarmowego endodermy

Z drugiej strony w jelicie cienkim endodermy można różnicować różne obszary. Należy powiedzieć, że niektóre z nich należą do endodermy embrionalnej, a inne do endodermy pozarodkowej:

- Jelito czaszkowe lub wewnętrzne, które znajduje się w fałdzie głowy zarodka. Rozpoczyna się w błonie ustno-gardłowej, a obszar ten przechodzi w gardło. Następnie w dolnej części gardła pojawia się struktura, która zapoczątkuje drogi oddechowe.

Poniżej tego obszaru rurka szybko się rozszerzy, aby później przekształcić się w żołądek.

- Jelito środkowe, położone pomiędzy jelitem czaszkowym a ogonowym. To jest rozciągane do woreczka żółtkowego przez pępowinę. Dzięki temu zarodek może otrzymywać składniki odżywcze z organizmu matki.

- Jelito ogonowe w fałdzie ogonowym. Powstaje z niej alantois, pozazarodkowa błona, która pojawia się poprzez wgłębienie zlokalizowane obok woreczka żółtkowego.

Składa się ze złogu, który opuszcza ciało embrionalne przez omoczniową szypułkę (pępowinę). Objętość płynu w worku zmienia się wraz z postępem ciąży, ponieważ wydaje się, że ten worek gromadzi odpady metaboliczne.

U ludzi allantois daje początek naczyniom pępowinowym i kosmkom łożyska.

Pochodne endodermy

Jak wspomniano, endoderma wytwarza narządy i struktury w organizmie w procesie zwanym organogenezą. Organogeneza przebiega na etapie trwającym od trzeciego do ósmego tygodnia ciąży.

Endoderma przyczynia się do powstawania następujących struktur:

- Gruczoły przewodu pokarmowego i związane z nimi narządy żołądkowo-jelitowe, takie jak wątroba, woreczek żółciowy i trzustka.

- Otaczający nabłonek lub tkanka łączna: migdałki, gardło, krtań, tchawica, płuca i przewód pokarmowy (bez jamy ustnej, odbytu oraz części gardła i odbytnicy, które pochodzą z ektodermy).

Tworzy również nabłonek trąbki Eustachiusza i jamy bębenkowej (w uchu), tarczycę i przytarczyce, grasicę, pochwę i cewkę moczową.

- Drogi oddechowe: jak oskrzela i pęcherzyki płucne.

- Pęcherz moczowy.

- Woreczek żółtkowy.

- Allantois.

Wykazano, że u ludzi endoderma może różnicować się w widoczne narządy po 5 tygodniach ciąży.

Molekularne markery endodermy

Ektoderma zmienia się najpierw w wyniku indukcji struny grzbietowej, a później przez szereg czynników wzrostu, które regulują jej rozwój i różnicowanie.

W całym procesie pośredniczą złożone mechanizmy genetyczne. Z tego powodu, jeśli istnieją mutacje w powiązanym genie, mogą pojawić się zespoły genetyczne, w których niektóre struktury nie rozwijają się prawidłowo lub prezentują wady. Oprócz genetyki proces ten jest również wrażliwy na szkodliwe wpływy zewnętrzne.

W różnych badaniach zidentyfikowano te białka jako markery rozwoju endodermy u różnych gatunków:

- FOXA2: jest wyrażany w poprzedniej prymitywnej linii budującej endodermę, jest to białko kodowane u ludzi przez gen FOXA2.

- Sox17: odgrywa ważną rolę w regulacji rozwoju embrionalnego, zwłaszcza w tworzeniu endodermy jelita i cewy serca pierwotnego.

- CXCR4: lub receptor chemokinowy typu 4, to białko, które u ludzi jest kodowane przez gen CXCR4.

- Daf1 (czynnik przyspieszający dezaktywację dopełniacza).

Bibliografia

1. Pochodne endodermy. (sf). Pobrane 30 kwietnia 2017 r. Z University of Córdoba: uco.es.
2. Rozwój embrionalny endodermy. (sf). Pobrane 30 kwietnia 2017 r. Z Life Map Discovery: discovery.lifemapsc.com.
3. Endoderma. (sf). Pobrane 30 kwietnia 2017 r. Z Wikipedii: en.wikipedia.org.
4. Endoderma. (sf). Pobrane 30 kwietnia 2017 r.Z Embriology: embryology.med.unsw.edu.au.
5. Endoderma. (20 lipca 1998). Pobrane z encyklopedii britannica: global.britannica.com.
6. Gilbert, SF (2000). Biologia rozwojowa. 6. edycja. Sunderland (magister): Sinauer Associates; endoderma. Dostępne pod adresem: ncbi.nlm.nih.gov.
7. Purves, D. (2008). Neuroscience (3rd Ed.). Artykuł redakcyjny Médica Panamericana.
8. SOX17 Gene. (sf). Pobrane 30 kwietnia 2017 r. Z Gene Cards: genecards.org.