- Co to są immunoglobuliny?
- Struktura
- sIgD
- mIgD
- Limfocyty B.
- Układ immunologiczno-zapalny
- Wartości normalne
- Stężenie surowicy
- Wartości krwi
- Bibliografia
Immunoglobulinę D (IgD) odkryty w 1965 roku, to powierzchnia, która jest immunoglobuliny (oraz IgM) na błonie komórek B (migd) przed aktywacją.
Pełni swoją funkcję jako początkowy receptor antygenów. IgD jest także wolne w osoczu dzięki wydzielaniu (sIgD). Ma masę cząsteczkową 185 000 daltonów i stanowi około 1% immunoglobulin w organizmie.
Rysunek 1. Trójwymiarowa struktura immunoglobuliny lub przeciwciała. Źródło: autor UnknownUnknown, za pośrednictwem Wikimedia Commons
Co to są immunoglobuliny?
Immunoglobuliny, czyli przeciwciała, to wysoce specyficzne złożone glikoproteiny globularne syntetyzowane przez limfocyty B, komórki odpowiedzialne za odpowiedź immunologiczną w organizmie zwierząt.
Immunoglobuliny oddziałują z cząsteczkami, które organizm identyfikuje jako obce lub z antygenami. Każda substancja zdolna do aktywowania odpowiedzi immunologicznej w organizmie nazywana jest antygenem.
Rodzina cząsteczek przeciwciał Ig obejmuje te krążące w osoczu krwi i te na powierzchni limfocytów B przed ich aktywacją.
Istnieje pięć typów immunoglobulin: IgG, IgD, IgE, IgA i IgM (zidentyfikowane między innymi u ludzi, myszy, psów, gadów, ryb), które różnią się strukturalnie swoimi stałymi regionami w łańcuchu ciężkim. Te różnice nadają im szczególne właściwości użytkowe.
Przeciwciała działają jako specyficzne czujniki antygenów. Dzięki nim tworzą kompleksy, które inicjują kaskadę reakcji typowych dla układu odpornościowego. Ogólne etapy tego procesu to: rozpoznanie, różnicowanie określonych limfocytów i wreszcie faza efektorowa.
Struktura
Ponieważ IgD została ewolucyjnie zachowana od ryb chrzęstnych (które zamieszkiwały planetę około 500 milionów lat temu) do ludzi, uważa się, że pełni ona istotne funkcje odpornościowe.
Mimo to była najmniej zbadana z immunoglobulin, z tego powodu specyficzne funkcje sIgD w surowicy nie są jeszcze dokładnie znane, podczas gdy zaproponowano kilka funkcji mIgD.
sIgD
Jedną z przyczyn niedawnego zainteresowania badaniami nad sIgD było stwierdzenie wysokiego poziomu tego Ig u niektórych dzieci z okresową gorączką. Z kolei innym interesującym czynnikiem jest przydatność w monitorowaniu szpiczaków.
Uważa się, że SIgD odgrywa rolę we krwi, wydzielinach śluzówki i na powierzchni wrodzonych immunologicznych komórek efektorowych, takich jak bazofile.
Są silnie reagujące na patogeny układu oddechowego i produkty ich wydalania. Stwierdzono, że IgD zwiększa odporność błon śluzowych, dzięki swojemu wpływowi na obecne bakterie i wirusy.
mIgD
Jeśli chodzi o mIgD, jest on uważany za błonowy receptor antygenu dla limfocytów B, co sprzyjałoby dojrzewaniu komórek. Uważa się z kolei, że jest ligandem dla receptorów IgD w immunoregulacji limfocytów T pomocniczych.
Limfocyty B.
Uważa się, że limfocyty B wytwarzające IgD reprezentują szczególną linię komórkową zwaną limfocytami B-1. Są to limfocyty samoreaktywne, którym udało się uniknąć klonalnej delecji.
Autoprzeciwciała wytwarzane przez te limfocyty reagują z kwasem dezoksyrybonukleinowym lub DNA (jedno- i dwuniciowym), z receptorami komórkowymi, błonami komórkowymi krwinek czerwonych i tkanką nabłonkową.
W ten sposób wywołują choroby autoimmunologiczne, takie jak toczeń rumieniowaty układowy, miastenia, niedokrwistość hemolityczna autoimmunologiczna i samoistna plamica małopłytkowa.
Układ immunologiczno-zapalny
Wiadomo również, że IgD są zaangażowane w orkiestrację układu, który zakłóca układ odpornościowy i zapalny: wysokie stężenia IgD są związane z chorobami autozapalnymi (zespół hiperimmunoglobulemii D, HIDS lub hiper-IgD).
Na przykład u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak reumatoidalne zapalenie stawów, stwierdza się podwyższone wartości zarówno sIgD, jak i mIgD. Dlatego uważa się, że stan ten przyczynia się do patogenezy choroby.
Obecnie badane są możliwe funkcje tego przeciwciała w jednojądrzastych komórkach krwi obwodowej (PBMC) od tych pacjentów. Wszystko to doprowadziło do rozważenia, że IgD może być potencjalnym celem immunoterapeutycznym w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów.
Wartości normalne
SIgD u zdrowych osób jest bardzo zróżnicowane, co utrudnia ustalenie dokładnego przedziału referencyjnego dla ich normalnych stężeń. Niektóre badania wykazały, że na tę zmienność szczególnie wpływają:
- Czułość zastosowanej techniki wykrywania - testy radioimmunologiczne (RIA), testy immunoenzymatyczne (EIA) oraz najczęściej stosowaną w laboratoriach klinicznych metodę radioimmunodyfuzji (RID) -.
- Brak jednej ustalonej uniwersalnej metody wykrywania IgD.
- Między innymi czynniki dziedziczne, rasa, wiek, płeć, ciąża, palenie tytoniu
Niektórzy specjaliści uważają wręcz, że rutynowa analiza IgD jest nieuzasadniona, ponieważ jej specyficzna rola jest daleka od wyjaśnienia, a koszty jej analizy w laboratorium klinicznym są wysokie. Byłoby to uzasadnione tylko w przypadku pacjentów z monoklonalną IgD w surowicy lub podejrzanych o HIDS.
Stężenie surowicy
Z drugiej strony wiadomo, że sIgD ma na ogół stężenie w surowicy niższe niż stężenie IgG, IgA i IgM, ale wyższe niż stężenie IgE.
Ponadto, ze względu na okres półtrwania od 2 do 3 dni, stężenie w osoczu jest mniejsze niż 1% całkowitej immunoglobuliny w surowicy. Niektóre badania wskazują, że stanowi 0,25% wszystkich immunoglobulin w surowicy.
Wartości krwi
Wśród odnotowanych wartości sIgD we krwi u noworodków było to 0,08 mg / l (określone metodą RIA), u niemowląt i dorosłych waha się od wartości niewykrywalnych do 400 mg / l (w zależności od wieku i osobników każdego indywidualny).
U normalnych osób dorosłych zostały one opisane jako normalne średnie 25; 35; 40 i 50 mg / l. Ogólnie rzecz biorąc, średnie stężenie w surowicy zdrowych dorosłych wynosi 30 mg / l (określone przez RID).
Jednak, jak omówiono w tym artykule, istnieje wiele czynników, które uniemożliwiają ustalenie standardowego zakresu normalnego.
Bibliografia
- Chen, K. and Cerutti, A. (2011). Funkcja i regulacja immunoglobuliny D. Aktualna opinia w immunologii, 23 (3), 345-52.
- Harfi, AH i Godwin, JT (1985). Normalne poziomy IgG, IgA, IgM, IgD i IgE w surowicy w Arabii Saudyjskiej. Annals of Saudi Medicine, tom 5, nr 2,99-104. doi: 10.5144 / 0256-4947.1985.99
- Josephs, SH i Buckley, RH (1980). Stężenia IgD w surowicy u zdrowych niemowląt, dzieci i dorosłych oraz u pacjentów z podwyższonym IgE. The Journal of Pediatrics, tom 96, nr 3, str. 417-420.
- Vladutiu, AO (2000). Immunoglobulina D: właściwości, pomiar i znaczenie kliniczne. Immunologia laboratorium klinicznego i diagnostycznego, 7 (2), 131–40.
- Voet, JG i Voet, WPD (2005). Fundamentals of Biochemestry: Lyfe na poziomie molekularnym. Wiley. pp 1361.
- Wu, Y., Chen, W., Chen, H., Zhang, L., Chang, Y., Yan, S., Dai, X., Ma, Y., Huang, Q. and Wei, W. ( 2016). Podwyższona wydzielana immunoglobulina D wzmogła aktywację jednojądrzastych komórek krwi obwodowej w reumatoidalnym zapaleniu stawów. PloS jeden, 11 (1). doi: 10.1371 / journal.pone.0147788