CO BADA GENETYKA? - BIOLOGIA - 2026

Genetyczne badania dziedziczności z naukowego punktu widzenia. Genetyka jest nieodłączna dla ludzi i innych żywych organizmów, w ten sposób naukę tę można podzielić na wiele kategorii, które różnią się w zależności od rodzaju badanego gatunku. Oto jak istnieje genetyka ludzi, inna roślin, inna owoców i tak dalej.

Dziedziczność to proces biologiczny, w którym rodzice przekazują określone geny swoim dzieciom lub potomstwu. Każdy członek potomstwa dziedziczy geny od obojga biologicznych rodziców, a geny te przejawiają się w określonych cechach.

Niektóre z tych cech mogą być fizyczne (na przykład kolor włosów, oczu i skóry), z drugiej strony niektóre geny mogą również wiązać się z ryzykiem przenoszenia pewnych chorób, takich jak rak i zaburzenia, które mogą być przenoszone z rodziców na ich potomstwo.

Badania genetyki można podzielić na trzy podstawowe i interdyscyplinarne dziedziny: przenoszenie genów, genetykę molekularną i genetykę populacyjną. Pierwszy typ jest znany jako genetyka klasyczna, ponieważ bada sposób przekazywania genów z pokolenia na pokolenie.

Z drugiej strony genetyka molekularna koncentruje się na składzie chemicznym genów oraz na tym, jak zmienia się on w zależności od gatunku i na przestrzeni czasu. Wreszcie genetyka populacji bada skład genów w określonych grupach populacji (Knoji, 2017).

Dziedziny nauki genetyki

Dzisiejsze badanie genetyki obejmuje wiele dziedzin, które mogą być ze sobą powiązane. Należą do nich:

• Genetyka klasyczna lub formalna : bada indywidualne przekazywanie genów między rodzinami i analizuje bardziej złożone formy dziedziczenia.

• Genetyka kliniczna : to diagnostyka, rokowanie, aw niektórych przypadkach leczenie chorób genetycznych.

• Poradnictwo genetyczne : jest to ważny obszar genetyki klinicznej, który obejmuje diagnostykę, obliczenia i komunikację interpersonalną w leczeniu niektórych chorób genetycznych.

• Genetyka raka : jest to badanie dziedzicznych czynników genetycznych i sporadycznych nowotworów (MedicineNet, 2013).

• Cytogenetyka : to badanie chromosomów w zdrowiu i chorobie.

• Genetyka biochemiczna : to nauka o biochemii kwasów nukleinowych i białek, w tym enzymów.

• Farmakogenetyka : to sposób, w jaki geny rządzą wchłanianiem, metabolizmem i rozmieszczeniem leków oraz ich nieprzyjemną reakcją na nie.

• Genetyka molekularna : to molekularne badanie genetyki, w szczególności DNA i RNA.

• Immunogenetyka : to badanie genetyki związanej z układem odpornościowym, w tym grupami krwi i immunoglobulinami.

• Genetyka behawioralna : to badanie czynników genetycznych, które wpływają na zachowanie, w tym choroby psychiczne i stany, takie jak upośledzenie.

• Genetyka populacyjna : jest to badanie genów w grupach populacji, w tym częstości genetycznej, alleli występujących tylko w grupie osobników oraz ewolucji (Hedrick, 2011).

• Genetyka reprodukcyjna : obejmuje badanie genów i chromosomów w komórkach ciążowych i zarodkach.

• Genetyka rozwojowa : badania normalnego lub nieprawidłowego rozwoju u ludzi, w tym wady rozwojowe (wady wrodzone) i czynniki dziedziczne.

• Ekogenetyka : badanie genów i ich interakcji ze środowiskiem.

• Genetyka sądowa : to zastosowanie wiedzy genetycznej, w tym kodów DNA, do kwestii prawnych (Biology-Online, 2016).

DNA

Geny w komórce

Informacja genetyczna jest zakodowana w jądrze komórek wszystkich żywych organizmów.

Informacje genetyczne można uznać za zapis informacji od rodziców, który jest przechowywany w książce rejestrowej, aby później przekazać je ich potomstwu (Mandal, 2013).

Chromosomy

Geny zależą od chromosomów. Każdy organizm ma inną liczbę chromosomów. U ludzi mamy 23 pary tych małych struktur przypominających sznury, które zamieszkują jądra wszystkich komórek.

Mówi się, że istnieją 23 pary chromosomów, ponieważ razem tworzą grupę 46 jednostek, z których 23 pochodzą od ojca, a 23 od matki.

Chromosomy zawierają geny, tak jak książka zawiera informacje na swoich stronach. Niektóre chromosomy mogą zawierać tysiące ważnych genów, podczas gdy inne mogą zawierać tylko kilka.

Chromosomy, a zatem i geny, są zbudowane z substancji chemicznej znanej jako DNA lub kwas dezoksyrybonukleinowy. Chromosomy to długie linie ciasno splecionych nici DNA (Hartl i Ruvolo, 2011).

Każdy chromosom w jednym miejscu długości ma punkt konstrukcyjny, zwany centromerem. Centromer dzieli chromosomy na dwa ramiona: jedno ramię jest długie, a drugie krótkie.

Chromosomy są ponumerowane od 1 do 22, a te, które są wspólne dla obu płci, są znane jako autosomy.

Istnieją również chromosomy, którym przypisano litery X i Y w celu rozróżnienia płci osoby, która je nosi. Chromosomy X są większe niż chromosomy Y.

Zasady chemiczne

Geny składają się z unikalnych kodów chemicznych, które zawierają substancje A, T, C i G (adenina, tymina, cytozyna i guanina). Te zasady chemiczne tworzą kombinacje i permutacje między chromosomami.

Mówiąc metaforycznie, podstawy te są jak słowa w książce, działając jako niezależne jednostki, które składają się na cały tekst.

Te zasady chemiczne są częścią DNA. Podobnie jak w książce, gdy zestawione są słowa, tekst ma znaczenie, zasady DNA działają w ten sam sposób, informując organizm, kiedy i jak ma rosnąć, dojrzewać i pełnić określone funkcje.

Z biegiem lat na geny może mieć wpływ, a wiele z nich może ulec uszkodzeniu i uszkodzeniu z powodu czynników środowiskowych i endogennych toksyn (Claybourne, 2006).

Mężczyzna i kobieta

Kobiety mają 46 chromosomów (44 autosomy i dwie kopie chromosomu X) zakodowanych w komórkach ich ciał. W ten sposób niosą połowę tych chromosomów w swoich jajach.

Mężczyźni mają również 46 chromosomów (44 autosomy, chromosom X i chromosom Y) zakodowanych w każdej komórce ich ciał.

W ten sposób przenoszą 22 autosomy i chromosom X lub Y wewnątrz plemników.

Kiedy komórka jajowa kobiety łączy się z plemnikiem, skutkuje to ciążą dziecka z 46 chromosomami (z mieszaniną XX, jeśli jest to kobieta, lub XY, jeśli jest to mężczyzna).

Geny

Każdy gen to fragment informacji genetycznej. Całe DNA w komórkach jest częścią ludzkiego genomu. Na jednym z 23 par chromosomów znajdujących się w jądrze komórkowym znajduje się około 20 000 genów.

Do chwili obecnej 12 800 genów zostało wyśledzonych w określonych miejscach na każdym chromosomie. Ta baza danych zaczęła być rozwijana w ramach projektu Human Genome Project.

Projekt ten został oficjalnie zakończony w kwietniu 2003 r., Nie dając rozstrzygającej liczby chromosomów w ludzkim genomie.

Bibliografia

1. Biology-Online. (17 stycznia 2016). Biology Online. Uzyskane z Genetics: biology-online.org.
2. Claybourne, A. (2006). Portman Mansions: Evans.
3. Hartl, DL i Ruvolo ,. (2011). Burlington: siedziba główna.
4. Hedrick, PW (2011). Genetyka populacji. Sudbury: John and Bartlett Publishers.
5. (2017). Knoji. Otrzymane z Three Major Fields of Genetics: genetics.knoji.com.
6. Mandal, A. (18 marca 2013). News Medical. Pobrane z What is Genetics?: News-medical.net.
7. (13 marca 2013). MedicineNet, Inc. Źródło: Medical Definition of Genetics: medicinenet.com.