GENETYKA SĄDOWA: HISTORIA, PRZEDMIOT BADAŃ, METODOLOGIA - BIOLOGIA - 2026

W kryminalistycznych genetyka to specjalność, która wykorzystuje techniki i wiedzy o genetyce i medycynie do rozwiązywania problemów prawnych. Obecnie jego główną funkcją jest identyfikacja ludzi na podstawie analizy DNA, cząsteczki, która przechowuje wszystkie informacje genetyczne jednostki, z tym, że jest wyjątkowa i inna dla każdego człowieka.

Genetyka kryminalistyczna wykorzystywana jest na przykład do przeprowadzania testów na ojcostwo, aw kryminologii do ustalania sprawców przestępstw lub identyfikacji zwłok na podstawie płynów biologicznych lub szczątków anatomicznych.

Genetyka kryminalistyczna pomaga ustalić sprawców lub zidentyfikować zwłoki. Źródło: pixabay.com

W pierwszym analizowane są próbki krwi, nasienia, moczu, śliny, śluzu czy łez. Tymczasem do zbadania szczątków anatomicznych potrzebne są zęby, skóra, włosy, kości lub narządy.

Z drugiej strony coraz ważniejszym działaniem w ramach tej dyscypliny są bazy danych DNA. W nich ładowane są informacje genetyczne przestępców, osób zaginionych i niezidentyfikowanych szczątków ludzkich, które są następnie wykorzystywane i zestawiane do rozwiązywania różnych przestępstw.

Innym istotnym aspektem genetyki kryminalistycznej jest standaryzacja systemów kontroli jakości w laboratoriach odpowiedzialnych za analizę próbek w celu uniknięcia błędów i zanieczyszczeń.

Historia genetyki sądowej

Historia genetyki kryminalistycznej rozpoczęła się na początku XX wieku, kiedy austriacki biolog Karl Landsteiner był w stanie zidentyfikować cztery główne grupy krwi (A, B, AB i 0, znane jako system AB0) i wykazał, że transfuzje w ich obrębie są bezpieczne.

Następnie zauważył, że pewne cechy krwi zostały odziedziczone i od 1912 roku zaczęto to wykorzystywać do potwierdzenia ojcostwa w przypadkach, gdy pojawiły się wątpliwości. Jednocześnie analiza ta zaczęła być wykorzystywana również do badania plam krwi na miejscach zbrodni.

Grupa krwi to klasyfikacja dokonana na podstawie cech występujących na powierzchni czerwonych krwinek i surowicy krwi. Dwie najważniejsze kategorie to antygeny (system AB0) i czynnik Rh

Początkowo śledztwa kryminalistyczne koncentrowały się na badaniu antygenów erytrocytów (układy AB0 i MN, czynnik Rh), MN), białek surowicy, enzymów erytrocytów i układu antygenów ludzkich leukocytów (HLA).

Za pomocą tych znaczników osoba może zostać oskarżona lub zwolniona za posiadanie kombinacji genetycznej równej lub nie tej znalezionej na miejscu przestępstwa.

Jednak technika ta miała wiele ograniczeń, jeśli chodzi o analizę małych lub zdegradowanych próbek, plam włosów lub plemników, więc w większości przypadków nie można jej było stosować.

Pobieranie odcisków palców DNA

Wszystko zmieniło się, gdy w 1984 roku brytyjski genetyk Alec Jeffreys odkrył techniki genetycznego pobierania odcisków palców i profilowania DNA, które zrewolucjonizowały medycynę sądową.

Metoda ta została zastosowana po raz pierwszy w sporze o nielegalną imigrację i pozwoliła dziecku, którego rodzina pochodziła z Ghany, sprawdzić brytyjskie pochodzenie, a tym samym zapobiec deportacji z kraju.

Następnie w następnym roku wykorzystano go do identyfikacji gwałciciela i mordercy nieletnich na podstawie próbek nasienia pobranych z ciał dwóch dziewcząt.

Innym słynnym przypadkiem, w którym zastosowano tę technikę, było potwierdzenie tożsamości nazistowskiego lekarza Josefa Mengele, który zmarł w 1979 r., Poprzez porównanie DNA uzyskanego z kości udowej z jego zwłok z DNA wdowy i syna.

Przedmiot badań

Głównym przedmiotem badań medycyny sądowej są geny. Tworzą one łańcuch kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA), który przechowuje informacje genetyczne i przekazuje je od rodziców do dzieci.

Większość DNA jest podobna u wszystkich ludzi. Istnieją jednak odziedziczone regiony, które różnią się między sobą. W ten sposób, analizując określone fragmenty, można wygenerować charakterystyczny i niepowtarzalny profil genetyczny każdego osobnika.

Te odmiany są znane jako „polimorfizmy”. Obecnie większość profilowań genetycznych jest wykonywana poprzez jednoczesne badanie od 10 do 17 krótkich regionów DNA, znanych jako krótkie powtórzenia tandemowe (SHT).

Są analizowane w laboratoriach i porównywane z próbkami z biologicznych dochodzeń w sprawie ojcostwa i ekspertyz kryminalistycznych. Ponadto służą również do identyfikacji zwłok i szczątków kości.

Metodologia

DNA przechowuje wszystkie informacje genetyczne osoby i jest unikalne i różne dla każdego człowieka. Źródło: pixabay.com

W kryminologii plamy, płyny i pozostałości biologiczne są zwykle zbierane na miejscu zbrodni, a stamtąd wysyłane do laboratorium.

Dzięki nim lekarze medycyny sądowej uzyskują profil genetyczny i porównują go z próbkami podejrzanych, pobranymi z jamy ustnej z wymazem lub krwi.

Mogą również przesłać informacje do bazy danych, aby sprawdzić, czy istnieje zgodność z DNA przestępców lub osób zaginionych lub z próbkami znalezionymi w innych miejscach zbrodni.

Postępy w genetyki kryminalistycznej i stopień jej specyfikacji są coraz większe, co umożliwia wykrywanie coraz mniejszych ilości DNA.

Oczekuje się, że w przyszłości na tej podstawie będzie można przewidzieć cechy fizyczne człowieka i poznać np. Jego kolor skóry, włosów i oczu oraz inne rysy twarzy, które będą bardzo przydatne podczas dochodzenie policyjne.

Trudności tej metodologii

Główne trudności, jakie stwarza ta metodologia, to zanieczyszczenie i ocena dowodów. Aby rozwiązać ten pierwszy, stworzono standardy jakości zapewniające ich kontrolę, zarówno podczas pobierania próbek, jak i podczas ich obsługi w laboratorium, ale zawsze możliwe są błędy.

Odnosząc się do oceny dowodów, należy mieć na uwadze, że wykrycie DNA w miejscu popełnienia przestępstwa nie przesądza o winie osoby, dlatego niezbędna jest analiza kontekstu.

Na przykład, jeśli dana osoba podaje rękę innej osobie, pozostawia na niej swój ślad genetyczny. A jeśli później zostanie znaleziony na miejscu zbrodni, można również znaleźć DNA osoby, której nigdy tam nie było.

W ten sposób genetyka sądowa może z dużą precyzją określić, od kogo pochodzi dana próbka. Ale nie jak dotarła do samego miejsca.

Muszą to zostać dokładnie przeanalizowane przez sądy odpowiedzialne za wymierzanie sprawiedliwości, wraz z innymi dowodami określającymi winę lub brak winy podejrzanego.

Bibliografia

1. Euroforgen (European Network of Excellence in Forensic Genetics) i Sense about Sience (2017). Interpretacja genetyki sądowej. Dostępne pod adresem: senseaboutscience.org.
2. Crespillo Márquez, Manuel i Barrio Caballero, Pedro. Genetyka sądowa. Od laboratorium po sądy. Wydania Díaz de Santos. Hiszpania.
3. International Society for Forensic Genetics. Dostępne pod adresem: isfg.org
4. Carracedo Álvarez, Angel. Genetyka kryminalistyczna. Encyklopedia biologii i bioetyki. Dostępne pod adresem: encyclopedia-bioderecho.com
5. Interpol. DNA. Dostępne pod adresem: interpol.int
6. Genetyka kryminalistyczna, Wikipedia. Dostępne pod adresem: wikipedia.org