PLAMY PEYERA: CHARAKTERYSTYKA, FUNKCJE, HISTOLOGIA - BIOLOGIA - 2026

W kępek Peyera są obszary anatomiczne umieszczone pod błonę śluzową przewodu pokarmowego, zwłaszcza w blaszce właściwej jelita cienkiego. Są miejscami agregacji dużej liczby limfocytów i innych komórek pomocniczych, reprezentując w ten sposób część śluzowego układu odpornościowego.

Podobnie jak migdałki w gardle i pęcherzyki limfatyczne w błonie podśluzowej wyrostka robaczkowego, plastry Peyera pod względem budowy i funkcji przypominają węzły chłonne, z tą różnicą, że te pierwsze nie są otoczone jak węzły .

Zdjęcie płatów Peyera w przekroju poprzecznym jelita cienkiego (źródło: Plainpaper za pośrednictwem Wikimedia Commons)

Należy pamiętać, że w odpowiedzi immunologicznej (system obronny organizmu przed zewnętrznymi „najeźdźcami”) pośredniczą różne typy komórek, z których najważniejsze są limfocyty, które dzięki zdolności rozpoznawania antygenów odpowiadają za wywołać określone odpowiedzi immunologiczne.

Łatki Peyera zostały opisane w 1645 roku przez włoskiego Marco Aurelio Severino jako „pęcherzyki limfatyczne”, ale dopiero w 1677 roku termin „łaty Peyera” został ukuty na cześć szwajcarskiego patologa Johanna Conrada Peyera, który dokonał opisu szczegółowe z nich.

Jego funkcja została jednak określona wiele lat później, gdy w 1922 roku Kenzaburo Kumagai zauważył zdolność „wchłaniania” patogennych i obcych komórek z nabłonka do nabłonkowej „kopuły” łat Peyera.

cechy

Plastry Peyera należą do tak zwanej „tkanki limfatycznej związanej z jelitem” lub GALT (problem z L ymphoid T związaną z Gut-A ”), która składa się z pęcherzyków limfatycznych rozmieszczonych w przewodzie pokarmowym. .

Ta tkanka limfoidalna związana z jelitami to jeden z największych narządów limfoidalnych organizmu, zawierający prawie 70% komórek odpornościowych lub „immunocytów”.

Pęcherzyk limfoidalny to agregat lub zbiór komórek limfoidalnych, który nie ma określonej struktury ani określonej organizacji.

Zazwyczaj w tkance limfatycznej związanej z jelitem pęcherzyki te są izolowane od siebie, ale pęcherzyki w jelicie krętym (ostatnia część jelita cienkiego) zlepiają się razem, tworząc łaty Peyera.

W ludzkim jelicie cienkim łaty Peyera mają „owalny” kształt i są nieregularnie rozmieszczone. Cornes w 1965 roku ustalił, że liczba płytek podczas rozwoju człowieka osiąga szczyt między 15 a 25 rokiem życia, a następnie maleje wraz z wiekiem.

Inni badacze zapewnili, że obszar zajmowany przez łaty Peyera w szczytach jelita krętego osiąga szczyt w trzeciej dekadzie życia i że największa ich część koncentruje się w ostatnich 25 cm jelita krętego.

Podobnie jak wiele innych tkanek w ludzkim ciele, organogeneza kępek Peyera zależy w dużym stopniu od udziału określonych cytokin, które pośredniczą w różnicowaniu i rozmieszczaniu tych obszarów anatomicznych.

cechy

Główną funkcją plastrów Peyera jako części układu odpornościowego błony śluzowej jelit jest ochrona „skorupy” jelit przed inwazją potencjalnie chorobotwórczych mikroorganizmów.

Niektóre komórki pęcherzyków limfatycznych obecne w tym „regionie” jelita są odpowiedzialne za rozróżnianie drobnoustrojów chorobotwórczych od „komensalistów” (należących do naturalnej mikroflory), ponieważ pęcherzyki te oddziałują bezpośrednio z nabłonkiem jelitowym.

W indukcji „doustnej” tolerancji immunologicznej

Kępki Peyera biorą udział w „pobieraniu” obcych lub patogennych komórek, jednak wykazano, że komórki należące do tego regionu są również zdolne do rozróżniania pewnych antygenów oraz niepatogennych bakterii związanych z przewodem pokarmowym.

Ten niepatogenny proces rozpoznawania jest znany jako „doustna tolerancja” i jest aktywnym procesem, który prowadzi do tworzenia specyficznych limfocytów T, które są zdolne do uniknięcia wyzwolenia niepotrzebnej odpowiedzi immunologicznej.

Tolerancję doustną definiuje się również jako specyficzną dla antygenu eliminację humoralnej i komórkowej odpowiedzi immunologicznej na antygeny docierające do organizmu drogą doustną, co jest szczególnie przydatne w ochronie błony śluzowej jelit przed niekorzystnymi zapalnymi odpowiedziami immunologicznymi.

Histologia

Kępki Peyera są częścią blaszki właściwej jelita cienkiego. Blaszka właściwa składa się z luźnej tkanki łącznej, która jednocześnie tworzy część tak zwanego „jądra” kosmków jelitowych.

Różne typy komórek plazmatycznych, limfocytów, leukocytów, fibroblastów, komórek tucznych i innych znajdują się w blaszce właściwej, a łaty Peyera są częścią blaszki właściwej, w której znajdują się trwałe zestawy guzków lub pęcherzyków limfatycznych.

- Struktura

Łaty Peyera są architektonicznie podzielone na trzy główne domeny znane jako:

1- Obszar pęcherzykowy

2- Obszar międzypęcherzykowy i

3- Nabłonek związany z pęcherzykami limfatycznymi.

Obszar mieszkowy i międzypęcherzykowy

Region ten składa się z guzków limfoidalnych lub pęcherzyków charakterystycznych dla kępek Peyera, które składają się z komórek B (limfocytów B) otoczonych mniej zwartą (luźną) częścią komórek T (limfocytów T) i wieloma pęcherzykowymi komórkami dendrytycznymi lub „ komórki prezentujące antygen ”(APC, A ntigen P resenting C els).

Część, w której znajdują się limfocyty lub replikacyjne komórki B, komórki dendrytyczne i inny typ komórek, makrofagi, nazywany jest „centrum rozmnażania”. Z kolei każdy pęcherzyk limfatyczny otoczony jest tak zwaną „koroną” lub „kopułą podnabłonkową”.

Kopuła podnabłonkowa zawiera również mieszaninę komórek limfoidalnych (limfocytów B i T), pęcherzykowych komórek dendrytycznych i makrofagów i to właśnie reprezentuje obszar międzypęcherzykowy.

Wykazano, że w pęcherzykach limfoidalnych dorosłych myszy udział komórek B w obszarze wewnętrznym tych struktur wynosi mniej więcej 50 lub 70%, podczas gdy komórki T stanowią tylko 10 do 30%.

Niektóre badania sugerują również obecność innego wyspecjalizowanego rodzaju komórek zwanych eozynofilami, których odsetek wzrasta po ekspozycji na alergeny doustne.

Nabłonek związany z pęcherzykami limfatycznymi

Jelito kręte jest wyłożone prostym nabłonkiem (pojedyncza warstwa komórek) ułożonym cylindrycznie. Jednak duża liczba komórek płaskonabłonkowych znanych jako komórki M, komórki mikro-fałdowe lub wyspecjalizowane komórki błonowe znajduje się w obszarach sąsiadujących z pęcherzykami limfatycznymi kępek Peyera.

Najwyraźniej główną funkcją komórek M sąsiadujących z tymi pęcherzykami jest wychwytywanie antygenów i kierowanie ich lub przenoszenie do makrofagów, które są również związane z kępkami Peyera.

Komórki M nie mają mikrokosmków i aktywnie przewodzą pinocytozę, aby uzyskać transport ze światła jelita cienkiego do tkanek podnabłonkowych.

Układ odpornościowy związany z błonami śluzowymi jest połączony z resztą układu odpornościowego organizmu dzięki zdolności aktywacji i migracji limfocytów T z kępek Peyera, które mogą dotrzeć do krążenia ogólnoustrojowego w celu wykonywania swoich funkcji odpornościowych.

Inne charakterystyczne cechy

W przeciwieństwie do nabłonka błony śluzowej kosmków jelitowych, nabłonek związany z pęcherzykami limfatycznymi ma niską produkcję śluzu, ponadto słabo ulega ekspresji enzymów trawiennych i różne są wzorce glikozylacji pierwiastków związanych z glikokaliksem.

- Naczyń z łat Peyera

W przeciwieństwie do innych tkanek limfoidalnych, takich jak węzły chłonne, plastry Peyera nie mają doprowadzających naczyń limfatycznych, które przenoszą limfę „do środka”. Jednak mają one odprowadzający drenaż lub odprowadzające naczynia limfatyczne, zdolne do transportu limfy z pęcherzyków limfatycznych.

Komórki w płytkach są zaopatrywane przez tętniczki lub małe naczynia krwionośne zdolne do tworzenia naczynia włosowatego osuszanego przez górne żyłki śródbłonkowe.

Powiązane choroby

Biorąc pod uwagę ważną rolę, jaką odgrywają plastry Peyera w ludzkim ciele, istnieje wiele powiązanych patologii, wśród których można wymienić następujące:

choroba Crohna

Jest to patologia zapalna charakteryzująca się nawracającym stanem zapalnym przewodu pokarmowego. Implikacja łat Peyera w tej chorobie wynika z faktu, że typowe zmiany chorobowe powodują wyzwalanie adaptacyjnej lub wrodzonej odpowiedzi immunologicznej na florę bakteryjną.

Ponadto wydaje się, że choroba Leśniowskiego-Crohna szczególnie wpływa na dystalną część jelita krętego, dokładnie tam, gdzie znajduje się duża ilość łat Peyera.

Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi lub „

Ten stan jest ewidentny jako „bitwa” między przeszczepami lub przeszczepami od jednego pacjenta do drugiego, genetycznie niezgodnych.

Uważa się, że interakcja między florą bakteryjną a nabłonkową odpowiedzią immunologiczną przyczynia się do wywoływania sygnałów zapalnych, które przyczyniają się do stymulacji komórek T pochodzących od dawcy, za pośrednictwem komórek prezentujących antygen gospodarza.

Udział plastrów Peyera w tym procesie został dostrzeżony przez Murai i wsp., Którzy wykazali, że struktury te są miejscem anatomicznym, w którym dochodzi do infiltracji komórek T dawcy i gdzie powstają cytotoksyczne komórki T „przeciw gospodarzowi”.

Bibliografia

1. Bonnardel, J., DaSilva, C., Henri, S., Tamoutounour, S., Chasson, L., Montañana-Sanchis, F.,… Lelouard, H. (2015). Wrodzone i adaptacyjne funkcje odpornościowe komórek pochodzących z monocytów łatki Peyera. Cell Reports, 11 (5), 770-784.
2. Collins, KJ, Cashman, S., Morgan, J. i Sullivan, GCO (2012). Układ odpornościowy przewodu pokarmowego: Rozpoznawanie drobnoustrojów w jelitach. Annals of Gastroenterology & Hepatology, 3 (1), 23–37.
3. Da Silva, C., Wagner, C., Bonnardel, J., Gorvel, JP i Lelouard, H. (2017). System fagocytów jednojądrzastych łaty Peyera w stanie stacjonarnym i podczas infekcji. Frontiers in Immunology.
4. Gartner, L. i Hiatt, J. (2002). Text Atlas of Histology (wyd. 2). Meksyk DF: McGraw-Hill Interamericana Editores.
5. Jung, C., Hugot, J. i Barreau, F. (2010). Peyer's Patches: The Immune Sensors of the Intestine. International Journal of Inflammation, 1–12.
6. Kagnoff, M., & Campbell, S. (1974). Charakterystyka funkcjonalna komórek limfoidalnych łaty Peyera. I. Indukcja przeciwciał humoralnych i reakcji alloprzeszczepu za pośrednictwem komórek. The Journal of Experimental Medicine, 139, 398–406.
7. Keren, DF, Holt, PS, Collins, HH, Gemski, P., Formal, SB, Keren, DF, … Formal, SB (1978). Rola plastrów Peyera w lokalnej odpowiedzi immunologicznej jelita krętego królika na żywe bakterie. The Journal of Immunology, 120 (6), 1892–1896.
8. Kindt, T., Goldsby, R. i Osborne, B. (2007). Kuby's Immunology (6th ed.). Meksyk DF: McGraw-Hill Interamericana z Hiszpanii.
9. Kogan, AN i von Andrian, UH (2008). Handel limfocytami. W mikrokrążeniu (s. 449–482).
10. Mayrhofer, G. (1997). Organogeneza plastra Peyera - zasada cytokin, ok? Gut, 41 (5), 707–709.
11. Mishra, A., Hogan, SP, Brandt, EB i Rothenberg, ME (2000). Eozynofile w plastrze Peyera: identyfikacja, charakterystyka i regulacja przez ekspozycję błon śluzowych na alergeny, interleukinę-5 i eotaksynę. Blood, 96 (4), 1538-1545.