GEKON ZWYCZAJNY: CHARAKTERYSTYKA, ROZMNAŻANIE, KARMIENIE - BIOLOGIA - 2026

Wspólny gecko (gekon murowy) jest gekon rodziny Phyllodactylidae zlecenia squamata. Gatunek został opisany przez Linneusza w 1758 roku na okazach z Mauretanii.

Jest to najpospolitszy gekon w regionie śródziemnomorskim. Wydaje się, że populacje kontynentalne obecne w Europie rozszerzają się na północ w wyniku globalnych zmian klimatycznych.

Tarentola Mauritanica w aktywności termoregulacyjnej (widok od strony grzbietu) Autor: B. Schoenmakers z seen.org, globalnego projektu rejestracji bioróżnorodności.

Aktywność T. mauritanica jest głównie nocna, podobnie jak inne gatunki gekonów i gekonów. Z drugiej strony przypisuje się im również pewien stopień aktywności w ciągu dnia, ponieważ mają tendencję do opalania się we wczesnych godzinach porannych.

Gatunek ten może zajmować siedliska skaliste, ściany skalne, strome obszary, stosunkowo wilgotne obszary leśne, zarośla, obszary suche i pustynie oraz wiele różnorodnych konstrukcji ludzkich, takich jak między innymi ruiny, domy, budynki.

Będąc zwierzętami ektotermicznymi, można je obserwować, jak opalają się w ciągu dnia i stają się aktywne o zmierzchu i przez większą część nocy, kiedy żerują i wykonują zaloty i reprodukcję.

Może aktywnie zmieniać kolor swojego ciała w odpowiedzi na szereg czynników środowiskowych niezwiązanych z termoregulacją, ale raczej jako cecha przeciw drapieżnikowi i kamuflażowi. Ponadto zazwyczaj są ciemne w ciągu dnia i jasne w nocy.

Charakterystyka ogólna

Jasne zabarwienie Tarentola Mauritanica (widok z boku) Konstantinos Kalaentzis

Ten gatunek gekona może mieć długość pyska do 86 mm u największych okazów i długość do końca ogona, która może osiągnąć 190 mm. W tym sensie ogon może stanowić ponad 50% całkowitej długości.

Mężczyźni mają zwykle większy rozwój ciała niż kobiety, co jest bardziej widoczne w rozwoju głowy i średnicy oka. Różnice te pojawiają się w przypadku zalotów oraz walki o terytorium w wyniku doboru płciowego.

W okolicy grzbietu ma dużą liczbę pasm wybrzuszonych granulek lub gładkich guzków. Mają spłaszczony grzbietowo-brzusznie plan ciała. Głowa jest oddzielona od ciała wyraźnie zróżnicowaną szyją, a oczy mają pionową źrenicę.

Palce są bocznie poszerzone, ściśnięte grzbietowo-brzusznie i mają 12 rzędów niepodzielnych blaszek klejących. Paznokcie są widoczne co najmniej na dwóch palcach u samców i na wszystkich u samic.

Jego grzbietowe zabarwienie jest szarobrązowe z zestawem 5 poprzecznych pasm o nieregularnym ciemnym zabarwieniu. Od strony brzusznej ma kolor kremowy.

Dystrybucja

Gatunek ma szeroki zasięg występowania, obejmujący dużą część krajów graniczących z zachodnim regionem Morza Śródziemnego, obejmujący siedliska na poziomie morza do 2300 metrów nad poziomem morza, co stanowi jego górną granicę.

Jego dystrybucja w Europie kontynentalnej obejmuje Portugalię, południową Hiszpanię, przybrzeżne obszary Włoch, Francji i Słowenii, północne wybrzeże Chorwacji, Grecji i Albanii. W regionie Afryki Północnej jest szeroko rozpowszechniony w Maroku, Algierii, Tunezji, Egipcie i na Saharze Zachodniej.

Występuje również na większości wysp Morza Śródziemnego, gdzie prawdopodobnie został wprowadzony w przeszłości, zwłaszcza na tych położonych na północy.

Obecnie występuje na Korsyce (Francja), na Krecie (należącej do Grecji), Sardynii, Sycylii, Pantellarii i Lampedusie (Włochy) oraz na większości Balearów, Teneryfie (Hiszpania) i Maderze (Portugalia).

Z drugiej strony, podobnie jak inne gatunki gekonów, został wprowadzony przez działalność człowieka w innych krajach z dala od jego rodzimego obszaru, takich jak Chile, Urugwaj i Stany Zjednoczone, w których istnieją już zdolne do życia i rosnące i rozwijające się populacje.

Stan zachowania

Gatunek ten nie stanowi poważnych zagrożeń, ponieważ ma szeroki zasięg występowania, a jego populacjom sprzyja obecność człowieka.

Oprócz tego gatunek jest zdolny do przetrwania w szerokim zakresie warunków i siedlisk, więc jego szacunkowa populacja jest bardzo wysoka, a tendencja wzrostu jest stabilna, sklasyfikowana przez IUCN w kategorii „najmniejszej troski” ( LC).

Ogólnie rzecz biorąc, ze względu na ich szerokie rozmieszczenie, istnieje bardzo małe prawdopodobieństwo, że ich liczba znacznie spadnie w obliczu jakiegokolwiek zagrożenia lub zmiany siedliska. Ich populacjom sprzyja rosnąca urbanizacja.

Niektóre populacje w Egipcie znajdują się pod zwiększoną presją z powodu nielegalnego handlu jako zwierzęta domowe, zwiększonego usuwania osobników z ich siedlisk i degradacji środowiska.

Taksonomia

Reprodukcja

Gatunek ten emituje bardzo uderzające wokalizacje, które sugerują złożony system komunikacji między osobnikami zarówno w działaniach terytorialnych, jak i podczas zalotów w okresie rozrodczym.

Okres rozrodczy obejmuje okres wiosenny i wczesne lato. Samce często przyciągają samice poprzez swoje piosenki. Gdy pojawia się zainteresowana samica, samiec gryzie ją w okolicy brzucha, aby ją zatrzymać, pobudzić i zagwarantować kopulację.

Samice zwykle składają jedno lub dwa jaja pod skałami, w szczelinach lub szczelinach w skałach, a także w dziurach w drzewach. W miejscach o idealnych warunkach przeważnie goszczą dziesiątki samic i ponad 50 jaj.

W okresie lęgowym zdrowa samica może złożyć do trzech lęgów. Jaja wylęgają się przez około 40 dni, jednak okres inkubacji jest różny w zależności od warunków temperaturowych. Po wykluciu się z jaj młode osobniki mogą mieć całkowitą długość od 40 do 60 mm.

Karmienie

Gekon zwyczajny w swoim naturalnym środowisku David Perez

W naturze dostępność zdobyczy w siedliskach zajmowanych przez tego drapieżnika (głównie obszary pustynne) jest zwykle niewielka. W takich przypadkach gatunek ten stosuje strategie aktywnego poszukiwania zasobów pokarmowych, w tym różnych bezkręgowców, głównie stawonogów.

Kiedy zamieszkują konstrukcje ludzkie, zwykle obserwuje się je siedzące wokół źródeł światła, takich jak żarówki, w poszukiwaniu owadów, które są przez nie przyciągane, strategia znana jako „usiądź i poczekaj”. W ten sposób obecność człowieka sprzyja zakładaniu ich populacji.

Ich dieta składa się głównie z bezkręgowców. Jest w stanie zjadać wiele różnych stawonogów, w tym między innymi Lepidoptera, Coleoptera, różne pajęczaki, Hymenoptera (głównie mrówki), Homoptera, Hemiptera i inne grupy owadów.

W naturalnych siedliskach pająki, a także larwy różnych motylkowatych i chrząszczy z rodziny biegaczowatych oraz innych chrząszczy, takich jak z rodziny Curculionidae, są zwykle najczęstszą ofiarą i najlepiej reprezentowaną pod względem biomasy w diecie.

W siedliskach związanych z człowiekiem ofiarami są często owady latające, takie jak Lepidoptera, Diptera, Neuroptera i Hymenoptera (Formicidae), stanowiące średnio ponad 35% diety.

Dodatkowe zachowania

W kilku przypadkach odnotowano, że osobniki tego gatunku żywią się młodymi osobnikami tego samego gatunku. Podobnie łowi młode osobniki innych gatunków, takich jak jaszczurki z rodzaju Podarcis (P. hispanica i P lilfordi) oraz inne gekony, takie jak Hemidactylus turcicus.

Generalnie każdy okaz ma swoje terytorium żerowania. Wspomniane terytorium jest chronione na różnych poziomach, które obejmują pozycje wystawowe i agresywne ataki oraz specjalne wokalizacje mające na celu wyparcie najeźdźców. Chociaż zwykle są sobie tolerancyjni, przez większość roku w okresie lęgowym samce są wobec siebie bardziej agresywne.

Wiele osobników płci męskiej może mieć urazy łuków szczękowych, tyłu głowy i kończyn przednich w wyniku walki o terytorium.

Aby uniknąć drapieżnictwa, zazwyczaj uciekają przed drapieżnikami do swoich schronień lub pozostają unieruchomieni, opierając się na swoim tajemniczym ubarwieniu w środowisku. Po schwytaniu może emitować odgłosy wychwytywania, które mogą zmylić drapieżnika i uwolnić go do ucieczki.

Po złapaniu przez drapieżnika mogą również wypuścić ogon w wyniku autotomii, jednak po zregenerowaniu jest on krótszy, a łuski gładsze.

Bibliografia

1. El Din, SB (2006). Przewodnik po gadach i płazach w Egipcie. Oxford University Press.
2. Harris, DJ, Batista, V., Lymberakis, P. i Carretero, MA (2004). Złożone szacunki ewolucyjnych pokrewieństw u Tarentola mauritanica (Reptilia: Gekkonidae) pochodzące z mitochondrialnych sekwencji DNA. Molecular Phylogenetics and Evolution, 30 (3), 855-859
3. Hódar, JA, 2002. Gekon zwyczajny Tarentola mauritanica. W: Pleguezuelos, JM, Má́rquez, R., Lizana, M. (red.), Red Book i Atlas of Amphibians and Reptiles of Spain. Ministerstwo Środowiska, DGCN-TRAGSA-AHE, Lynx, Barcelona, ​​s. 234-236.
4. Hódar, JA, Pleguezuelos, JM, Villafranca, C. i Fernández-Cardenete, JR (2006). Sposób żerowania gekona mauretańskiego Tarentola mauritanica w suchym środowisku: wnioski z warunków abiotycznych, dostępności ofiar i składu diety. Journal of Arid Environments, 65 (1), 83–93.
5. Piorno, V., Martínez, L. i Fernández, JA (2017). Przypadek rozprzestrzeniania się pospolitych gekonów na duże odległości za pośrednictwem człowieka. Biuletyn Hiszpańskiego Towarzystwa Herpetologicznego, 28 (1), 83–85.
6. Rato, C., Carranza, S., Perera, A., Carretero, MA, & Harris, DJ (2010). Sprzeczne wzorce różnorodności nukleotydów między mtDNA i nDNA u gekona mauretańskiego, Tarentola mauritanica. Filogenetyka molekularna i ewolucja, 56 (3), 962-971.
7. Rato, C. (2015). Gekon zwyczajny (Tarentola mauritanica) na Półwyspie Iberyjskim i Balearach. Bulletin of the Spanish Herpetological Association, 26 (2), 55-58.
8. Salvador, A. (2015). Gekon zwyczajny - Tarentola mauritanica (Linnaeus, 1758). Wirtualna encyklopedia hiszpańskich kręgowców. Narodowe Muzeum Nauk Przyrodniczych. Madryt. vertebradosibericos.org.
9. Uetz, P., Freed, P. & Hošek, J. (red.) (2019) The Reptile Database reptile-database.org, dostęp
10. Vogrin, M., Corti, C., Pérez Mellado, V., Baha El Din, S. & Martínez-Solano, I. 2017. Tarentola mauritanica. Czerwona lista gatunków zagrożonych IUCN 2017: e.T61578A63716927. dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T61578A63716927.en. Pobrano 21 października 2019 r.
11. Vroonen, J., Vervust, B., Fulgione, D., Maselli, V., & Van Damme, R. (2012). Fizjologiczna zmiana koloru u gekona mauretańskiego, Tarentola mauritanica (Squamata: Gekkonidae): wpływ tła, światła i temperatury. Biological Journal of the Linnean Society, 107 (1), 182-191.
12. Zuffi, MA, Sacchi, R., Pupin, F. i Cencetti, T. (2011). Dymorfizm płciowy wielkości i kształtu u gekona mauretańskiego (Tarentola mauritanica, Gekkota, Phyllodactylidae). North-Western Journal of Zoology, 7 (2).