SOMA: ZAWIERA CZĘŚCI I FUNKCJE - BIOLOGIA - 2026

Soma , ciała komórek, soma lub perikarionie jest centralna część neuronów, w których znajdują się jądra cytozolu i cytoplazmie organelli. Neurony składają się z czterech podstawowych obszarów: somy, dendrytów, aksonu i zakończeń presynaptycznych.

Dlatego ciało neuronowe jest częścią neuronu i stąd wywodzą się procesy dendrytyczne i akson.

Zdjęcie neuronu z zarodka kurzego zabarwionego i obserwowanego za pomocą mikroskopii konfokalnej (źródło: Xpanzion w angielskiej Wikipedii / CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/) przez Wikimedia Commons )

Ciało somy lub komórki ma różne rozmiary i kształty. Na przykład neurony ośrodkowego układu nerwowego mają wielokątne ciała komórkowe i wklęsłe powierzchnie, które oddzielają wiele procesów komórkowych, podczas gdy neurony w zwoju korzenia grzbietowego mają ciała okrągłe.

Soma, dendryty i akson

Podstawowy kształt neuronu

Soma organizm lub komórka jest centrum metaboliczna neuronu. Jest to obszerny obszar neuronów, który zawiera proporcjonalnie więcej cytoplazmy. Dendryty i projekt aksonu z somy.

W dendrytów są cienkie rozszerzenia i rozgałęzione specjalizowane funkcje odbiera impulsy z pozostałych aksonów neuronów czuciowych komórek lub innych dendrytów. Ta informacja otrzymana w postaci bodźców elektrycznych jest przekazywana do ciała komórki.

Aksonów jest pojedynczy proces rozgałęzień różnej średnicy i długości, która może wynosić do 1 metra (m) długości, jak aksonu neuronów motorycznych unerwiających mięśnie nóg. Akson przenosi informacje z osierdzia do innych neuronów, mięśni lub gruczołów.

Reprezentacja połączenia między neuronami

Charakterystyka Somy

W organizmach kręgowców ciało komórek nerwowych lub somy znajduje się w istocie szarej ośrodkowego układu nerwowego lub w zwojach nerwowych. Istota biała układu nerwowego składa się z włókien nerwowych, które są przedłużeniami ciała neuronów.

Istnieją różne typy neuronów oraz różne kształty i rozmiary ciał lub ciał neuronalnych. W ten sposób opisano ciała:

- w kształcie wrzeciona

- rozbił się

- piramidalne i

- okrągły

Neurony nawiązują połączenia między sobą oraz z różnymi narządami i układami. Połączenia te nie mają ciągłości anatomicznej i nazywane są „synapsami”.

Połączenie między neuronami jest tworzone przez kontakt aksonu neuronu z ciałem innego neuronu, z dendrytami i, w niektórych przypadkach, z aksonem innego neuronu. Stąd te połączenia nazywane są odpowiednio aksosomatycznymi, aksodendrytycznymi lub aksoaksonicznymi.

Soma integruje wszystkie sygnały elektryczne i emituje odpowiedź poprzez akson, która w zależności od typu neuronu będzie skierowana w stronę innego neuronu, mięśnia lub gruczołu.

Części somy

Graficzne przedstawienie neuronu wskazującego na ciało komórki, akson i dendryty (źródło: Ajimonthomas / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0), za pośrednictwem Wikimedia Commons, zmodyfikowane przez Raquel Parada )

- Ciało neuronalne ma błonę podobną do błony innych komórek organizmu, jądro i cytozol okołojądrowy (wokół jądra).

- Jądro jest duże i okrągłe i zazwyczaj znajduje się w środku somy. Ma rozproszoną chromatynę i dobrze zdefiniowane jąderko.

- W cytozolu znajdują się wtrącenia takie jak granulki melaniny , lipofuscyna i kropelki tłuszczu . Istnieje również siateczka śródplazmatyczna szorstka, z licznymi cysternami ułożonymi w równoległe grupy i rozproszonymi poliryboosomami, a także niektóre lizosomy i peroksysomy.

Gdy cysterny retikulum endoplazmatycznego szorstkiego i poliryboosomy są zabarwione barwnikami podstawowymi, obserwuje się je pod mikroskopem świetlnym jako „gromady zasadofilne” zwane ciałami Nissla .

Są one obserwowane w somie, z wyjątkiem obszaru, w którym powstaje kopiec aksonu lub aksonu , oraz w dendrytach .

- Liczne fragmenty gładkiej retikulum endoplazmatycznego, które tworzą cysterny hipolemiczne, znajdują się w całym ciele, w dendrytach i w aksonie . Te cisterny są kontynuowane w szorstkiej siateczce endoplazmatycznej w ciele komórki.

- Dość wyraźny kompleks okołojądrowy Golgiego znajduje się również w somie , z typowymi cysternami komórek wydzielających białko.

- Cytosol somy, dendrytów i aksonu również zawiera wiele mitochondriów, jednak są one bardziej obfite na końcu aksonu.

Kiedy neurony są przygotowywane za pomocą impregnacji srebrem, cytoszkielet neuronowy obserwuje się pod mikroskopem świetlnym.

Tworzą je neurofibryle o średnicy do 2 µm, które przenikają przez somę i rozszerzają się w jej procesach. Neurofibryle składają się z trzech różnych struktur: mikrotubul, neurofilamentów i mikrofilamentów.

cechy

Wtręty cytoplazmatyczne

Melatonina jest pochodną dihydroksyfenyloalaniny lub metylodopy. Nadaje czarniawy kolor niektórym neuronom, zwłaszcza neuronom „jądra sinego” i istoty czarnej, gdzie te wtrącenia cytoplazmatyczne są bardzo liczne.

Występuje również, choć w mniejszym stopniu, w grzbietowych jądrach ruchowych nerwu błędnego i rdzenia kręgowego, a także w zwojach współczulnych obwodowego układu nerwowego.

Funkcja tych wtrąceń cytoplazmatycznych nie jest do końca jasna, ponieważ uważa się, że są one dodatkowym produktem syntezy dwóch neuroprzekaźników, dopaminy i noradrenaliny, które mają ten sam prekursor.

Lipofuscyna to żółtawy barwnik, który pojawia się w neuronalnej cytoplazmie starszej osoby dorosłej. Zwiększa się wraz z wiekiem, a jego kumulacja może wpływać na funkcjonowanie komórek.

Kropelki tłuszczu nie pojawiają się bardzo często w cytoplazmie neuronów, ale mogą być produktem defektu metabolicznego lub służyć jako rezerwa energii.

Rdzeń

Jądro komórkowe

Jądro zawiera chromatynę, która jest materiałem genetycznym komórki (DNA, kwas dezoksyrybonukleinowy). Jąderko jest centrum syntezy RNA i nukleoplazmy, która obejmuje makrocząsteczki i cząsteczki jądrowe zaangażowane w konserwację neuronu.

Jądro posiada wszystkie informacje niezbędne do syntezy wszystkich substancji, których neuron potrzebuje do swojej funkcji i utrzymania, zwłaszcza do syntezy wszystkich funkcjonalnych i strukturalnych białek.

Organelle

Retikulum endoplazmatyczne gładkie pełni funkcje związane z gospodarką wapniową. Szorstka retikulum endoplazmatyczne wraz z kompleksem Golgiego i poliryboosomami pełni funkcje związane z syntezą białek, zarówno strukturalnych, jak i tych, które muszą trafić do cytoplazmy.

W szorstkiej siateczce endoplazmatycznej zachodzą również potranskrypcyjne modyfikacje białek, takie jak fałdowanie, glikozylacja i dodanie różnych grup funkcyjnych itp. Ponadto syntetyzowane są integralne lipidy błon.

Lizosomy to polimorficzne organelle zawierające co najmniej około 40 różnych typów hydrolaz kwasowych. Enzymy te pomagają trawić makrocząsteczki, mikroorganizmy poddane fagocytozie, szczątki komórkowe, a nawet starzejące się organelle.

Mitochondria to organelle odpowiedzialne za fosforylację oksydacyjną do produkcji ATP (adenozynotrifosforanu), wysokoenergetycznej cząsteczki, której komórka wykorzystuje do swojej funkcji. Jest to miejsce, w którym zachodzi oddychanie komórkowe, w którym zużywa się tlen wydobywany z otoczenia.

Ilustracja mitochondriów

Cytoszkielet

Białka tworzące neurofibryle pełnią funkcje strukturalne i transportowe, umożliwiające transport substancji z somy do zakończenia aksonalnego, a stamtąd do somy. Innymi słowy, jest to układ fiolki neuronu.

Tak więc z poprzednich wierszy wynika, że ​​soma lub ciało komórkowe jest, jak każda komórka, złożonym, wzajemnie połączonym systemem organelli, błon, białek i wielu innych rodzajów cząsteczek, których podstawową funkcją jest przekazywanie i odbieranie bodźców. nerwowy u kręgowców.

Bibliografia

1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, AD, Lewis, J., Raff, M.,… & Walter, P. (2013). Niezbędna biologia komórki. Garland Science.
2. Bear, MF, Connors, BW i Paradiso, MA (red.). (2007). Neuroscience (tom 2). Lippincott Williams & Wilkins.
3. Gartner, LP i Hiatt, JL (2012). Atlas kolorów i tekst histologiczny. Lippincott Williams & Wilkins.
4. Kandel, ER i Squire, LR (2001). Neuronauka: Przełamywanie naukowych barier utrudniających badanie mózgu i umysłu.
5. Squire, L., Berg, D., Bloom, FE, Du Lac, S., Ghosh, A. i Spitzer, NC (red.). (2012). Podstawowa neuronauka. Academic Press.