TELOFAZA: W MITOZIE I MEJOZIE - BIOLOGIA - 2025

Telofaza jest ostatnim etapem podział mitozy i mejozy. Następuje po anafazie i poprzedza podział cytoplazmatyczny lub cytokinezę. Cechą charakterystyczną, która ją wyróżnia i definiuje, jest tworzenie się nowych jąder.

Po zagęszczeniu zduplikowanego DNA (profaza) związane chromatydy siostrzane migrowały do ​​równika komórki (metafaza). Kiedy już wszyscy się tam zgromadzili, ustawili się w szeregu, aby zostać zmobilizowani do biegunów komórki dzielącej się podczas anafazy.

Telofaza to ostatnia faza mitozy. Steffen Dietzel, za Wikimedia Commons.

Wreszcie, aby podzielić i dać początek dwóm komórkom, najpierw muszą powstać dwa jądra chroniące DNA. Tak właśnie dzieje się podczas telofazy mitozy.

Nie chodzi o to, że podczas telofaz mejozy I i mejozy II dzieje się coś zupełnie innego, mówiąc mechanistycznie. Ale materiały odbierane jako „chromosomy” są bardzo różne.

W telofazie I komórka w mejozie otrzymuje tylko jeden zestaw zduplikowanych homologów na każdym biegunie. Oznacza to, że pojedynczy zestaw dopełniacza chromosomalnego gatunku, z każdym chromosomem utworzonym przez dwie siostrzane chromatydy połączone centromerem.

W telofazie mejozy II chromatydy siostrzane migrują w kierunku biegunowym i tworzą się jądra z haploidalną liczbą chromosomów. Pod koniec telofazy chromosomy nie są już widoczne jako zwarte struktury.

jem to

W otwartych mitozach powstaje wiele małych jąderek, które w miarę postępu cyklu zlewają się i tworzą jąderka typowe dla gatunku (których jest niewiele). Wraz ze zdarzeniami, które zostały wywołane podczas metafazy, biogeneza strukturalna tych organelli rozpoczyna się w telofazie.

Ma to ogromne znaczenie, ponieważ między innymi w jądrach syntetyzowane są RNA wchodzące w skład rybosomów. W rybosomach zachodzi proces translacji informacyjnego RNA w celu wytworzenia białek. Każda komórka, szczególnie ta nowa, musi szybko wytwarzać białka.

A zatem, dzieląc się, każdy nowy produkt komórkowy tego podziału będzie zdolny do procesu translacji i autonomicznego istnienia.

Dekondensacja chromatyny

Z drugiej strony chromatyna odziedziczona po anafazie jest silnie zagęszczona. To musi zostać zdekondensowane, aby móc zorganizować go w jądrach tworzących się w otwartych mitozach.

Rolę kontrolowania dekondensacji chromatyny w dzielącej się komórce pełni kinaza białkowa o nazwie Aurora B. Enzym ten ogranicza proces dekondensacji podczas anafazy, ograniczając go tym samym do ostatniej fazy podziału lub telofazy. W rzeczywistości Aurora B jest białkiem, które kontroluje przejście od anafazy do telofazy.

Tworzenie się powłoki jądrowej de novo

Innym ważnym aspektem telofazy, który ją definiuje, jest formowanie się powłoki jądrowej. Pamiętaj, że w podziałach otwartych komórek otoczka jądrowa znika, aby umożliwić swobodną mobilizację skondensowanej chromatyny. Po segregacji chromosomów należy je zgrupować w nowe jądro przypadające na biegun komórki.

Aby wytworzyć nowe jądro, chromatyna musi oddziaływać z białkami, które utworzą blaszkę jądra lub lamininy. Lamininy z kolei będą służyć jako pomost dla interakcji z innymi białkami, co pozwoli na utworzenie blaszki jądrowej.

To rozdzieli chromatynę na eu- i heterochromatynę, umożliwi wewnętrzną organizację jądra i pomoże w konsolidacji wewnętrznej błony jądrowej.

Jednocześnie struktury mikrotubul pochodzące z retikulum endoplazmatycznego komórki macierzystej będą migrować do strefy kondensacji chromatyny telofazowej. Pokryją go małymi plamami, a następnie połączą, aby całkowicie go pokryć.

Jest to zewnętrzna błona jądrowa, która jest ciągła z retikulum endoplazmatycznym i wewnętrzną błoną jądrową.

Telofaza w mitozie

Wszystkie poprzednie kroki opisują telofazę mitozy u jej podstaw. Na każdym biegunie komórki powstanie jądro z dopełniaczem chromosomowym komórki macierzystej.

Ale w przeciwieństwie do mitozy u zwierząt, podczas mitozy w komórkach roślinnych tworzy się unikalna struktura zwana fragmoplastem. Pojawia się między dwoma przyszłymi jądrami w przejściu między anafazą a telofazą.

Jego główną rolą w podziale mitotycznym roślin jest synteza płytki komórkowej. Oznacza to, że fragmoplast generuje miejsce, w którym nowe komórki rośliny będą się dzielić po zakończeniu telofazy.

Rola fragmoplastu w mitozie komórek roślinnych. Tameeria z angielskiej Wikipedii, Via Wikimedia Commons.

Telofaza w mejozie

W telofazach mejotycznych zachodzi to, co już zostało opisane, ale z pewnymi różnicami. W telofazie I „jądra” są tworzone z jednego zestawu homologicznych (zduplikowanych) chromosomów. W telofazie II jądra powstają z haploidalnym dopełnieniem chromatyd siostrzanych.

W wielu organizmach kondensacja chromatyny nie występuje w telofazie I, która przechodzi prawie natychmiast do mejozy II. W innych przypadkach chromatyna dekondensuje, ale szybko ulega ponownej kompresji podczas profazy II.

Otoczka jądrowa jest zwykle krótkotrwała w telofazie I, ale trwała w II. Białko Aurora B kontroluje segregację homologicznych chromosomów podczas telofazy I. Jednakże nie uczestniczy w segregacji chromatyd siostrzanych podczas telofazy II.

We wszystkich przypadkach podziału jądra po tym procesie następuje podział cytoplazmy, proces zwany cytokinezą. Cytokinezę obserwuje się zarówno pod koniec telofazy w mitozie, jak i pod koniec telofazy I i telofazy II mejozy.

Bibliografia

1. Goodenough, UW (1984) Genetyka. WB Saunders Co. Ltd, Filadelfia, PA, USA.
2. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Wprowadzenie do analizy genetycznej (wyd. 11). Nowy Jork: WH Freeman, Nowy Jork, NY, USA.
3. Hernandez-Verdun, D. (2011) Assembly and disassembly of theucleolus during the cell cycle. Nucleus, 2: 189–194.
4. Larijani, B., Poccia, DL (2009) Nuclear wrapping: mind the gaps. Annual Review of Biophysics, 38: 107–124.
5. Smertenko, A., Hewitt, SL, Jacques, CN, Kacprzyk, R., Liu, Y., Marcec, MJ, Moyo, L., Ogden, A., Oung, HM, Schmidt, S., Serrano-Romero, EA (2018) Dynamika mikrotubul Phragmoplast - gra stref. The Company of Biologists, doi: 10.1242 / jcs.203331
6. Vas, ACJ, Clarke, DJ (2008) Kinazy Aurora B ograniczają dekondensację chromosomów do telofazy mitozy. Cell Cycle, 7: 293–296.