ARCHEGONIUM: BUDOWA I CHARAKTERYSTYKA - GEOGRAFÍA - 2026

Arquegonio to żeński narząd rozrodczy grzybów, glonów, paproci, mchów lub nasion. Ma kształt butelki, to znaczy ma szyjkę z centralnym kanałem, przez który przechodzą anterozoidy oraz szeroką podstawę, w której tworzy się i utrzymuje żeńska gameta.

Komórka jajowa jest chroniona ścianą obojętnych komórek, które nie biorą udziału w rozmnażaniu. Archegonia może znajdować się razem z antheridiami u tego samego osobnika (stan jednopienny) lub w oddzielnych gametofitach (stan dwupienny).

Źródło: Pierwszym przesyłającym był Josemanuel z hiszpańskiej Wikipedii.

Narząd ten występuje w roślinach niższych, takich jak mszaki, wątrobowce i anthoceroty, a także w paprociach i nagonasiennych.

Struktura

Archegonia różnicuje się z komórek podnaskórkowych gametofitu, które zaczynają różnicować się w wyniku dojrzewania plechy. Archegonium to żeński gametangium.

Jest wielokomórkowy i ma kształt butelki, ma długą wydrążoną szyjkę o różnej długości w zależności od grupy i szeroką podstawę, w której wytwarzana jest pojedyncza komórka jajowa, znajdująca się u podstawy. Ogólnie szyja jest krótka i prawie niewidoczna u Anthocerophyta i długa u wątrobowców i mchów.

Kiedy archegonium dojrzewa, komórki zatykające kanał szyjny pękają i uwalniają chemikalia, które przyciągają anterozoidy, przy czym duża liczba anterozoidów jest bardzo powszechna wokół szczeliny dojrzałej archegonii.

Anterozoid z męskiego gametangium (antheridium) ślizga się w dół szyi, aż dotrze do żeńskiej gamety za pomocą wodnego środowiska, którym jest zazwyczaj woda deszczowa.

Utworzona zygota jest odżywiana z gametofitu, ponieważ podstawowe komórki archegonium tworzą rodzaj stopy lub haustorium, które jest przyczepione do tkanki gametofitu. W większości archegoniatów zewnętrzne komórki archegonium to chlorofil (fotosyntetyzujący), natomiast wewnętrzne nie.

cechy

Archegonia, a także antheridia, zapobiegają wysychaniu gamet. Komórki archegonialne mają specjalizacje ułatwiające zapłodnienie, zatrzymują i pielęgnują zygotę oraz zarodek powstały w wyniku zapłodnienia w obrębie gametangium.

Charakterystyka i lokalizacja archegonii zwykle różnią się w zależności od grupy roślin łukowatych.

Anthocerophyta

W grupie Anthocerophyta (Anthoceros) archegonia, taka jak antheridia, znajduje się na górnej powierzchni plechy, uwewnętrzniona w komorach, które są głębokie po dojrzewaniu archegonii. Nie występuje to w mchach i wątrobowcach, gdzie archegonia i antheridia są bardziej powierzchowne i wyeksponowane.

Komórki tworzące archegonium są słabo zróżnicowane od plechy. W przeciwieństwie do tego, antheridia są odsłonięte, gdy są dojrzałe i mają podobny kształt do wątrobowców z krótszymi szypułkami lub szypułkami i ścianą antheridium z mniej zróżnicowanymi komórkami.

Briophyta

W mchach archegonie znajdują się na końcach zróżnicowanych obszarów kalidiów, które są częścią gametofitu, chronione są przez grupę liści zwanych perychaetum lub liśćmi okołokwiatowymi, w przeciwieństwie do pylników chronionych przez liście okołoporodowe. .

Po zapłodnieniu rośnie diploidalny sporofit. Sporofit składa się z szypułki i torebki otoczonej haploidalną kaliptrą, która jest wynikiem pozostałości przewodu szyjnego archegonium i jest wydalana, gdy torebka osiągnie dojrzałość, aby rozprzestrzenić zarodniki wytwarzane przez mejozę.

Marchantiophyta

W złożonych wątrobowcach thalous (Marchantia) występują gametangiofory, które wyglądają jak małe drzewka i podnoszą o około jeden centymetr antheridia i archegonię plechy gametofitów.

Antheridiophores mają kształt dysku, a antheridia znajdują się w górnej części. Po otrzymaniu rosy lub wody deszczowej antheridia rozszerzają się w wyniku działania specjalnych komórek (elaterów) i uwalniają plemniki, które są transportowane w kropli, która spada do gametofitu.

Z drugiej strony archegoniofor ma kształt parasola, na którego wewnętrznej powierzchni wisi archegonia. Kiedy archegonium jest dojrzałe, otwiera się, a jeśli zostanie wykąpane w kropli wypełnionej plemnikami, następuje zapłodnienie.

Zygota rozwija się wewnętrznie w archegonium, które wydłuża się tworząc ochronną kaliptrę.

Sporofit nie rzuca się w oczy i składa się z trzech obszarów, w tym stopy zanurzonej u podstawy archegonium w celu ekstrakcji składników odżywczych, bardzo krótkiej łodygi i sporangium z licznymi zarodnikami wytwarzanymi przez mejozę. W niektórych przypadkach wątrobowce mają archegonium zanurzone w plechy.

Rośliny naczyniowe bezpestkowe

W tej grupie roślin przemiana pokoleń obejmuje gametofity i sporofity. Produkcja oocells i plemników jest podobna do mszaków, także posiadających antheridia i archegonia, z tą różnicą, że sporofit i gametofit (krótko żyjący) są niezależne w dojrzałości, a sporofity są większe niż gametofit.

W roślinach naczyniowych bezpestkowych produkcja zarodników jest różna. Mogą być homosporyczne, jak w przypadku mchów, w których zarodniki pochodzą od gametofitów męskich, żeńskich lub mieszanych.

Z drugiej strony mogą być heterosporyczne, wytwarzając dwa rodzaje zarodników megaspor w megasporangium, które wytwarzają żeńskie gametofity i mikrospory w mikrosporangu, który produkuje męskie gametofity. Potrzebują również wodnego środowiska do przemieszczania plemników do archegonii.

Młody sporofit rośnie wewnątrz podstawy archegonium, rozwijając stopę, która łączy go z gametofitem, jednak ten później oddziela się, tworząc niezależną roślinę.

Uwzględniono tutaj członków gromady Psilotophyta, Lycophyta, Sphenophyta i Pteridophyta.

Nagonasienne

Archegonia to jedna z najbardziej prymitywnych cech, jakie mają rośliny nagonasienne z roślinami bezpestkowymi. Produkcja Archegonia jest charakterystyczna dla nagonasiennych, w tym drzew iglastych, sagowcowych, miłorzębu japońskiego i efedry.

Generalnie archegonia powstaje po tym, jak megagametofit przekształci się w megagametofit i osiągnie dojrzałość (około roku w sosnach). W pobliżu mikropylu zwykle tworzy się od dwóch do pięciu archegonii. Każda z tych archegonii zawiera pojedynczą komórkę jajową.

W przypadku gynmosperm nie występuje produkcja pylników, gdyż w tej grupie występuje już produkcja pyłku.

Klasyczna reprodukcja w Briophyta

Rośliny nienaczyniowe, podobnie jak inne rośliny, mają cykl życiowy z naprzemiennymi pokoleniami. Ich główną cechą jest to, że mają haploidalny gametofit (n), który jest większy niż diploidalny sporofit (2n), w przeciwieństwie do wyższych roślin naczyniowych.

W mchach zarodnik (n) kiełkuje i tworzy sieć poziomych włókien zwanych protonemami, z których wywodzą się rozgałęzione gametofity. W gametoficie tworzą się antheridia (które przenoszą męskie gamety) i archegonia.

Będąc roślinami zależnymi od wilgoci, nasienie biflagellate lub anterozoidalne jest uwalniane i płynie w kierunku archegonium, które przyciąga je chemicznie. Jeśli anterozoidy nie mają wodnistej matrycy do poruszania się, cykl nie może zostać zakończony.

Zapłodnienie komórki jajowej przez plemnik zachodzi w archegonium, dzięki czemu proces jest chroniony. Zygota przekształca się w sporofit, który pozostaje przyczepiony do gametofitu i jest od niego zależny w zakresie odżywiania.

Sporofit składa się z łapy, szypułki i pojedynczej dużej zarodni (torebki), która zawiera komórki macierzyste zarodników, gdzie dzieli się i powstają zarodniki.

Bibliografia

1. Chopra, RN (2005). Biologia mszaków. New Age International.
2. Curtis, H. i Schnek, A. (2008). Curtis. Biologia. Panamerican Medical Ed.
3. Nabors, Murray W. (2004). Wprowadzenie do botaniki. Edukacja Pearson.
4. Sadava, DE, Heller, HC, Purves, WK, Orians, GH i Hillis, DM (2008). Życie: nauka o biologii. MacMillan.
5. Shaw, AJ i Goffinet, B. (red.). (2000). Bryophyte Biology. Cambridge University Press.