- Odkrycie
- cechy
- Morfologia
- Wymiary
- Rdzeń
- Cytoplazma
- Granulki eozynofili
- Specyficzne granulki
- Główne białko podstawowe (MBP)
- Białko kationowe eozynofili (ECP)
- Peroksydaza eozynofilowa (EPO)
- Neurotoksyna eozynofilowa (EDN)
- Granulki azurofilowe
- cechy
- Obrona przed pasożytami i odpowiedź na alergie
- Homeostaza i immunoregulacja
- Synteza cytokin
- Rola w reprodukcji
- Normalne wartości i powiązane choroby
- Normalne wahania liczby eozynofili
- Eozynofilia: wysokie wartości eozynofili
- Zespół hipereozynofilowy
- Niskie wartości eozynofili
- Bibliografia
Eozynofilów jest mały i skromny komórka typu granulocytów. Są to komórki związane z reakcjami na alergie i infekcje wywołane przez pasożyty. Gdy komórki są zabarwione eozyną, reagują wybarwieniem na jasnoczerwony, dzięki obecności dużych granulek.
W leukocytach eozynofile stanowią tylko niewielki procent całkowitej liczby, a ich liczba wzrasta u osób z chorobami, takimi jak gorączka, astma lub obecność pasożytów.

Źródło: Lore83mzn
Są to komórki o średniej średnicy 12 μm iw ramach ich morfologii wyróżnia się jądro złożone z dwóch płatów.
Komórki te mogą przeprowadzać fagocytozę, pochłaniając obce lub obce cząstki do organizmu. W przypadku pasożytów są one zwykle większe niż eozynofile, więc ich połknięcie jest trudne. Komórki mogą zakotwiczyć się na powierzchni pasożyta i zacząć wytwarzać toksyczne materiały.
Ogólnie rzecz biorąc, jego głównym sposobem ataku jest wytwarzanie toksycznych związków na powierzchni celów, takich jak tlenek azotu i enzymy o właściwościach cytotoksycznych. Znajdują się one w jego granulkach i są uwalniane podczas ataku pasożyta lub podczas alergii.
Odkrycie
Pierwszą osobą, która zwróciła uwagę na istnienie eozynofili, był badacz Paul Ehrlich w 1879 roku.
Podczas swoich badań Ehrlich zauważył, jak podtyp leukocytów krwi zachłannie reagował na kwasowy barwnik eozynę, nazywając ten nowy składnik krwi eozynofili. Później byli w stanie zidentyfikować enzymy, które istnieją w ziarnistościach komórki.
cechy
W obrębie komórek granulocytarnych lub granulocytów (komórek, które mają wewnątrz ziarnistość) znajdujemy trzy typy: neutrofile, bazofile i eozynofile, które różnią się od siebie ogólną morfologią i odpowiedzią na zabarwienie.
Proporcjonalnie neutrofile są bardzo obfite, stanowią od 50 do 70% białych krwinek, które znajdujemy w krążeniu, podczas gdy eozynofile stanowią tylko 1 do 3% tych komórek.
Podobnie jak w przypadku innych krążących leukocytów, eozynofile różnicują się, zaczynając od komórek progenitorowych CD34 + w szpiku kostnym. Jego powstawanie jest indukowane przez różne czynniki transkrypcyjne i cytokiny. Z komórek macierzystych linia komórek szpiku umożliwia rozwój mieloblastów, a następnie ich rozdzielanie na eozynofile.
Eozynofile to komórki zdolne do ruchu i fagocytozy. Mogą one przemieszczać się z krwi do przestrzeni tkankowych. Chociaż wydaje się, że ich odpowiedź fagocytarna jest przyćmiona przez neutrofile, eozynofile biorą udział w obronie przed pasożytami i w odpowiedzi na alergie.
W tym kontekście eozynofil wydziela zawartość swoich granulek eozynofilowych, które uszkadzają błony obcego czynnika.
Morfologia
Nazwa Eusinophils pochodzi od obecności załamujących się ziarnistości o znacznej wielkości w cytoplazmie komórki. Te granulki zabarwiają się na jaskrawoczerwone po nałożeniu kwaśnego wybarwienia czerwieni eozyny, normalnego składnika farb Romanowsky'ego i Giemsy.
Wymiary
Jego rozmiar wynosi od 12 do 17 µm średnicy, porównywalny (lub nieco większy) z neutrofilem i około 3 razy większy od erytrocytów (czerwonych krwinek).
Rdzeń
Jądro ma dwa widoczne płaty. Chromatyna wszystkich jąder dzieli się głównie na dwa typy: euchromatynę i heterochromatynę. Pierwsza z nich ma na ogół aktywny i nieco skompaktowany zapis. Ze swej strony heterochromatyna jest zwarta i nie jest aktywna w transkrypcji.
U euzynofilów heterochromatyna znajduje się głównie w pobliżu otoczki jądrowej, podczas gdy euchromatyna jest zlokalizowana bardziej w środku jądra.
Cytoplazma
W cytoplazmie eozynofili znajdujemy charakterystyczne granulki tego typu komórek. Są one podzielone na dwa główne typy: specyficzne granulki i granulki azurofilowe. W następnej sekcji szczegółowo opiszemy skład i funkcję każdego rodzaju granulatu.
Granulki eozynofili
Specyficzne granulki
Specyficzne granulki wykazują krystaloidalne ciało otoczone mniej gęstą matrycą. Dzięki obecności tych ciał granulki mają właściwość dwójłomności - zdolność do podwójnego załamania, rozkładania promienia światła na dwa liniowe i spolaryzowane promienie.
Charakteryzują się obecnością czterech specyficznych białek: jednego bogatego w resztę aminokwasową argininy zwaną białkiem głównym zasadowym (MBP) lub białkiem głównym, które występuje dość obficie i odpowiada za kwasofilność granulek; kationowe białko eozynofili (ECP), peroksydaza eozynofili (EPO) i neurotoksyna eozynofilowa (EDN).
Jedynie główne białko zasadowe znajduje się w ciele krystaloidalnym, podczas gdy inne typowe białka są rozproszone w macierzy granulki. Wyżej wymienione białka wykazują właściwości toksyczne i są uwalniane przy inwazji pierwotniaków i pasożytniczych robaków.
Ponadto posiadają fosfolipazy B i D, histaminazę, rybonukleazy, B-glukuronidazę, katepsynę i kolagenazę.
Główne białko podstawowe (MBP)
MPB jest stosunkowo małym białkiem zbudowanym ze 117 aminokwasów, o masie cząsteczkowej 13,8 kD i wysokim punkcie izoelektrycznym, powyżej 11. Geny kodujące to białko znajdują się w dwóch różnych homologach.
Udowodniono toksyczność MPB przeciwko robakom. Białko to ma zdolność zwiększania przepuszczalności błony poprzez wymianę jonową, co powoduje zaburzenie agregacji lipidów.
Białko kationowe eozynofili (ECP)
ECP to białko o wielkości od 16 do 21,4 kDa. Na ten zakres zmienności mogą wpływać różne poziomy glikozylacji, na których znaleziono białko. Istnieją dwie izoformy ECP.
Wykazuje aktywność cytotoksyczną, helmintotoksyczną i rybonukleazową. Ponadto wiąże się to z odpowiedzią na hamowanie proliferacji limfocytów T, syntezą immunoglobulin m.in. przez limfocyty B.
Peroksydaza eozynofilowa (EPO)
Ten enzym o aktywności peroksydazy składa się z dwóch podjednostek: łańcucha ciężkiego o masie od 50 do 57 kD i łańcucha lekkiego o masie 11 do 15 kD.
W wyniku działania tego enzymu powstają reaktywne formy tlenu, metabolity reagujące z azotem i inne związki, które sprzyjają stresowi oksydacyjnemu - aw konsekwencji apoptozie i martwicy.
Neurotoksyna eozynofilowa (EDN)
To białko ma rybonukleazę i działanie przeciwwirusowe. Stwierdzono, że EDN indukuje dojrzewanie i migrację komórek dendrytycznych. Został również powiązany z adaptacyjnym układem odpornościowym.
Chociaż cztery opisane enzymy mają wiele punktów wspólnych (pod względem ich funkcji), różnią się sposobem, w jaki atakują inwazje robaków. Na przykład ECP jest prawie 10 razy silniejszy niż MBP.
Granulki azurofilowe
Drugim rodzajem granulek są lizosomy, które zawierają szereg enzymów typu hydrolaz kwasowych (co jest powszechne w organellach) i innych enzymów hydrolitycznych, które aktywnie uczestniczą w walce z patogenem oraz w rozkładzie kompleksów antygen-antygen. który fagocyty eozynofili.
cechy
Obrona przed pasożytami i odpowiedź na alergie
W przeszłości eozynofile uważano za prymitywne komórki szpikowe biorące udział w obronie przed pasożytami i zapaleniami alergicznymi. Uwalnianie arylosulfatazy i histaminazy następuje w wyniku reakcji alergicznych. W konsekwencji liczba eozynofili jest zwykle podwyższona u pacjentów z tym schorzeniem.
Homeostaza i immunoregulacja
Obecnie badania wykazały, że komórka ta odgrywa również kluczową rolę w homeostazie i immunoregulacji. Przeprowadzając zabiegi genetyczne niezbędne do ograniczenia produkcji eozynofili u myszy laboratoryjnych, możliwe było zbadanie tych gryzoni z niedoborem eozynofili.
U tych szczepów myszy, znaczenie tych komórek podobnych do granulocytów zostało wykazane w kilku fundamentalnych procesach, takich jak produkcja przeciwciał, homeostaza glukozy i regeneracja niektórych tkanek, takich jak mięśnie i wątroba.
Obecnie ustalono, że rola eozynofili u ludzi obejmuje szersze aspekty niż reagowanie na alergie i inwazje. Wśród nich są:
Synteza cytokin
Eozynofile mają zdolność syntezy szeregu cytokin, które są cząsteczkami regulującymi funkcje komórkowe i biorącymi udział w komunikacji. Produkcja cytokin przez te komórki zachodzi w niewielkich ilościach.
Rola w reprodukcji
Macica na obszarze bogatym w eozynofile. Dowody sugerują, że komórki te mogą brać udział w dojrzewaniu macicy i rozwoju gruczołów sutkowych.
Normalne wartości i powiązane choroby
Chociaż może się różnić w zależności od laboratoriów, uważa się, że u zdrowej osoby procent eozynofili we krwi powinien wynosić od 0,0 do 6%. Bezwzględna liczba powinna wynosić od 350 do 500 na mm 3 krwi. Oznacza to, że u osób zdrowych liczba ta nie przekracza 500.
Normalne wahania liczby eozynofili
Liczba eozynofili jest wyższa u noworodków i niemowląt. Wraz z wiekiem liczba tych komórek maleje. Kobiety w ciąży charakteryzują się również niską liczbą eozynofili.
Ponadto większość eozynofili zwykle zamieszkuje obszary, w których występują błony śluzowe. Występują bardzo obficie w tkance łącznej zlokalizowanej w sąsiedztwie wyściółki jelita, dróg oddechowych i układu moczowo-płciowego.
Fizjologicznie, wartości eozynofili we krwi obwodowej są różne w ciągu dnia, przy czym najwyższa wartość dla tych komórek odpowiada wczesnym porannym godzinom, kiedy szczyty steroidów są najniższe.
Eozynofilia: wysokie wartości eozynofili
Jeśli liczba pacjentów przekracza 500 eozynofili, wskazuje to na pewną patologię i wymaga dalszej analizy medycznej. Ta nieprawidłowa liczba jest znana w literaturze jako eozynofilia. Stan ten zwykle nie ma objawów.
Istnieją różne stopnie eozynofilii, w zależności od liczby eozynofili znalezionych w próbce. Mówi się, że jest łagodny, jeśli liczba mieści się między 500 a 1500 mm 3 , a umiarkowany, jeśli mieści się między 1500 a 5000 mm 3 . Jeśli liczba przekracza 5000 mm 3, eozynofilia jest ciężka.
Jeśli objawy wystąpią, będą zależeć od obszaru, w którym występują alarmujące poziomy eozynofili, czy to w płucach, sercu, żołądku, czy w innych narządach.
Dzieci są bardziej narażone na ten stan i na wiele infekcji pasożytniczych - między innymi z powodu ich dziecięcych zachowań, takich jak zabawa na podłodze, bezpośredni kontakt ze zwierzętami bez niezbędnej higieny.
Zespół hipereozynofilowy
Gdy liczba eozynofili jest szczególnie wysoka i nie znaleziono bezpośredniej przyczyny, nazwij to zarażeniem pasożytami lub alergiami, u pacjenta występuje zespół hipereozynofilii. Ten stan występuje rzadko i zwykle występuje u mężczyzn w wieku powyżej 50 lat.
Wzrost liczby eozynofilów bez towarzyszącej pasożyta zwykle powoduje uszkodzenie niektórych narządów, zwykle serca, układu nerwowego i płuc. Poważne uszkodzenie występuje, jeśli stan hipereozynofilii utrzymuje się.
Istnieją dwa typy chorób: mieloprofilator, który jest związany z utratą segmentu DNA na chromosomie czwartym, i wariant limfoproliferacyjny, który jest związany z nieprawidłowym fenotypem limfocytów T.
Aby przywrócić prawidłowe wartości tych komórek, lekarz może przepisać określone leki - imatynib jest jednym z najczęstszych.
Niskie wartości eozynofili
Niska liczba eozynofili jest związana z zespołem Cushinga, stanem chorobowym związanym z wysokimi wartościami kortyzolu i charakteryzuje się zwiększeniem masy ciała w wyniku nieproporcjonalnego rozmieszczenia tłuszczu w organizmie.
Innymi przyczynami, które mogą zmniejszyć liczbę eozynofili, są infekcje krwi i przyjmowanie steroidów. Kiedy lekarz optymalnie zajmie się tymi stanami, liczba eozynofili zostaje przywrócona.
Niska liczba eozynofili zwykle nie jest zbyt niepokojąca, ponieważ inne komórki układu odpornościowego mogą kompensować ich pracę.
Bibliografia
- Blanchard, C. i Rothenberg, ME (2009). Biologia eozynofila. Postępy w immunologii, 101, 81–121.
- Hogan, SP, Rosenberg, HF, Moqbel, R., Phipps, S., Foster, PS, Lacy, P.,… & Rothenberg, ME (2008). Eozynofile: właściwości biologiczne i rola w zdrowiu i chorobach. Clinical & Experimental Allergy, 38 (5), 709-750.
- Kim, YJ i Nutman, TB (2007). Eozynofilia. W medycynie imigrantów (s. 309-319). WB Saunders.
- Klion A. (2017). Ostatnie postępy w zrozumieniu biologii eozynofili. F1000 Badania, 6, 1084.
- Lanzkowsky, P. (2005). Podręcznik hematologii i onkologii dziecięcej. Elsevier.
- Lee, JJ, Jacobsen, EA, McGarry, MP, Schleimer, RP i Lee, NA (2010). Eozynofile w zdrowiu i chorobie: hipoteza LIAR. Clinical & Experimental Allergy, 40 (4), 563-575.
- Porwit, A., McCullough, J. i Erber, WN (2011). E-book dotyczący patologii krwi i szpiku kostnego: konsultacja eksperta: online i druk. Elsevier Health Sciences.
- Ross, MH i Pawlina, W. (2006). Histologia. Lippincott Williams & Wilkins.
