HORMONY PODWZGÓRZA: STYMULATORY I INHIBITORY - NEUROPSYCHOLOGIA - 2026

Te hormony podwzgórza są bardzo zróżnicowane i są odpowiedzialne za wykonywanie czynności, takich jak regulacja temperatury ciała, organizacji żywieniowych, agresji i zachowań reprodukcyjnych, jak również strukturyzacji funkcji narządów wewnętrznych.

Podwzgórze to jądrowa część mózgu. Składa się z podkorowej struktury, jest częścią międzymózgowia i znajduje się tuż poniżej wzgórza. Ta część mózgu jest niezbędna do koordynacji podstawowych zachowań, które są związane z utrzymaniem gatunku.

Podwzgórze zaznaczone na pomarańczowo

Jedną z głównych funkcji podwzgórza jest uwalnianie i hamowanie hormonów przysadki mózgowej. Regulacja funkcjonowania tych hormonów umożliwia przeprowadzanie i modulowanie dużej liczby procesów fizycznych i biologicznych.

Stymulujące hormony podwzgórza

Hormony podwzgórza można podzielić na dwie szerokie kategorie: hormony stymulujące i hamujące.

Hormony stymulujące to te, które bezpośrednio pobudzają wydzielanie hormonów. Hormony te działają przez oś podwzgórze-przysadka mózgowa. Oznacza to, że łącząc te dwie struktury ciała.

Podwzgórze odbiera informacje z kory mózgowej i autonomicznego układu nerwowego. Podobnie bezpośrednio interpretuje szeroką gamę bodźców środowiskowych (takich jak temperatura i oświetlenie).

Po otrzymaniu tych bodźców wysyła sygnały do ​​przysadki mózgowej, które regulują czynność tarczycy, nadnerczy i gonad w celu zaspokojenia określonych potrzeb organizmu. Główne hormony podwzgórza to:

-Hormon uwalniający kortykotropinę

Hormon uwalniający kortykotropinę (CRF). Źródło: ProteinBoxBot.ProteinBoxBot at en.wikipedia

Czynnik lub hormon uwalniający kortykotropinę jest peptydem o długości 41 aminokwasów. Jest uwalniany przez podwzgórze brzuszno-przyśrodkowe mózgu i jest transportowany przez krew do układu wrotno-przysadkowego.

Kiedy hormon dociera do przysadki, a konkretnie do przysadki gruczołowej, jest odpowiedzialny za promowanie produkcji i wydzielania kortykotropiny (ACTH).

Kortykotropina jest hormonem polipeptydowym, który stymuluje nadnercza. Działa na korę nadnerczy i stymuluje steroidogenezę, wzrost kory nadnerczy oraz wydzielanie kortykosteroidów.

Brak tego hormonu we krwi powoduje spadek kortyzolu. Wprowadzanie osoby w stan hipoglikemii i osłabienia. Podobnie, może również powodować spadek androgenów nadnerczy we krwi, powodując redukcję włosów na osi łonowej i zmniejszenie libido.

Zatem hormon uwalniający kortykotropinę jest stymulowany przez stany dodatniego bilansu energetycznego, aw stanie ujemnego bilansu energetycznego, takiego jak brak pożywienia, ulega redukcji.

Z drugiej strony składniki odżywcze znajdujące się we krwi wpływają również na poziom ekspresji hormonu uwalniającego kortykotropinę. W tym sensie hormon uwalniany przez podwzgórze pozwala regulować procesy biologiczne związane głównie z głodem i funkcjonowaniem seksualnym.

-Hormon uwalniający hormon wzrostu

Struktura hormonu wzrostu. Źródło: Emw

Hormon uwalniający hormon wzrostu (GHRH) należy do rodziny cząsteczek obejmującej sekretynę, glukagon, wazoaktywny peptyd jelitowy i hamujący peptyd żołądkowy.

Hormon jest wytwarzany w jądrze łukowatym i jądrze brzuszno-przyśrodkowym podwzgórza. Kiedy to nastąpi, przechodzi przez naczynia krwionośne do przysadki mózgowej.

Istnieją dwie formy chemiczne GHRH. Pierwszy ma 40 aminokwasów, a drugi 44. Oba typy hormonów wywierają duży wpływ na komórki somatotropowe.

Kiedy GHRH wiąże się z błoną komórek przysadki mózgowej, powoduje silną stymulację wydzielania hormonu wzrostu (GH).

Ta stymulacja jest przeprowadzana przez mechanizm zależny od wapnia i aktywuje cyklazę adenylową poprzez akumulację cyklicznego AMP. Podobnie aktywuje cykl fosfatydyloinozysolu i wywiera bezpośrednie działanie w komórce.

Hormon wzrostu to hormon peptydowy, który stymuluje wzrost i rozmnażanie komórek. Podobnie pozwala na regenerację mięśni i tkanek organizmu.

Efekty GH można ogólnie określić jako anaboliczne. I przeprowadzają na organizm bardzo różnorodne działania. Najważniejsze z nich to:

1. Zwiększa retencję wapnia i mineralizację kości.
2. Zwiększ masę mięśniową.
3. Promuje lipolizę.
4. Zwiększa biosyntezę białek.
5. Stymuluje wzrost wszystkich narządów wewnętrznych z wyjątkiem mózgu.
6. Reguluje homeostazę organizmu.
7. Zmniejsza zużycie glukozy przez wątrobę i sprzyja glukoneogenezie.
8. Przyczynia się do utrzymania i funkcjonowania wysp trzustkowych.
9. Pobudza układ odpornościowy.

Zatem podwzgórze odgrywa istotną rolę w rozwoju, wzroście i regeneracji organizmu poprzez stymulację produkcji hormonu wzrostu.

-Hormon uwalniający gonadotropiny

Struktura hormonu uwalniającego gonadotropiny. Źródło: Autor http://en.wikipedia.org/wiki/User:BorisTM -

Hormon uwalniający gonadotropinę (LHRH) działa bezpośrednio na receptory przysadkowe o wysokim powinowactwie. Pobudzanie tych receptorów powoduje wzrost produkcji hormonu gonadotropiny.

Jest wydzielany głównie przez neurony w obszarze przedoptycznym i składa się tylko z 10 aminokwasów. Działanie LHRH na przysadkę mózgową jest inicjowane przez wiązanie się ze specyficznymi receptorami na powierzchni komórki.

Proces uwalniania LHRH jest aktywowany poprzez mobilizację wewnątrzkomórkowego wapnia. Agoniści adrenergiczni ułatwiają uwalnianie hormonu, natomiast endogenne opioidy go hamują. Podobnie estrogeny zwiększają ilość receptorów LHRH, a androgeny zmniejszają ją.

Uwalnianie tego hormonu przez podwzgórze różni się znacznie w ciągu życia człowieka. LHRH pojawia się po raz pierwszy w ciąży. Od około dziesiątego tygodnia ciąży.

W tym czasie LHRH wywołuje gwałtowny wzrost gonadotropin. Następnie uwalnianie tych hormonów znacznie spada.

Gonadotropiny to hormony biorące udział w regulacji rozmnażania kręgowców. W szczególności istnieją trzy różne typy (wszystkie z nich są uwalniane przez LRHR): hormon luteinizujący, hormon folikulotropowy i gonadotropina kosmówkowa.

Hormon luteinizujący jest odpowiedzialny za inicjowanie owulacji u kobiet, a hormon folikulotropowy stymuluje wzrost pęcherzyka jajnikowego zawierającego komórkę jajową.

Wreszcie gonadotropina kosmówkowa jest odpowiedzialna za zarządzanie czynnikami odżywczymi i stymulowanie produkcji niezbędnych ilości innych hormonów dla zarodka. Z tego powodu LHRH motywuje do wysokiej stymulacji gonadotropinami w czasie ciąży.

Hormon uwalniający tyreotropinę

Wzór strukturalny hormonu uwalniającego tyreotropinę (TSHRH). Źródło: Fvasconcellos

Hormon uwalniający tyreotropinę (TSHRH) jest tripeptydem wytwarzanym w przedniej części podwzgórza. Podobnie mogą być również wytwarzane bezpośrednio w tylnej przysadce mózgowej oraz w innych obszarach mózgu i rdzenia kręgowego.

TSHRH krąży w naczyniach krwionośnych, aż dotrze do przysadki, gdzie przyłącza się do szeregu specyficznych receptorów.

Gdy TSHRH dociera do przysadki mózgowej, stymuluje wydzielanie tyreotropiny poprzez zwiększenie wolnego cytoplazmatycznego wapnia. Fosfatydyloinozytol i fosfolipidy błonowe biorą udział w wydzielaniu tyreotropiny.

Działanie TSHRH zachodzi na błonę i nie zależy od internalizacji, chociaż ta ostatnia ma miejsce i powoduje wzrost wydzielania tyreotropiny.

Tyreotropina, zwana także hormonem tyreotropowym, jest hormonem regulującym produkcję hormonów tarczycy. W szczególności jest to substancja glikoproteinowa, która zwiększa wydzielanie tyroksyny i trójjodotyroniny.

Hormony te regulują metabolizm komórkowy poprzez aktywację metabolizmu, napięcie mięśni, wrażliwość na zimno, przyspieszenie akcji serca i wykonywanie czynności umysłowych.

W ten sposób TSHRH odpowiada pośrednio za regulację podstawowych procesów w organizmie poprzez aktywację hormonu regulującego pracę hormonów tarczycy.

-Czynniki uwalniające prolaktynę

Struktura prolaktyny. Źródło: BorisTM z angielskiej Wikipedii

Wreszcie czynniki uwalniające prolaktynę (PRL) to grupa elementów, na którą składają się neuroprzekaźniki (serotonina i acetylocholina), substancje opiatowe i estrogeny.

Czynniki te stymulują uwalnianie prolaktyny poprzez współpracę TSHRH, wazoaktywnego peptydu jelitowego, substancji P, cholecystokininy, neurotensyny, GHRH, oksytocyny, wazopresyny i galaniny.

Wszystkie te substancje są odpowiedzialne za zwiększenie wydzielania prolaktyny w przysadce mózgowej. Prolaktyna to hormon peptydowy odpowiedzialny za produkcję mleka w gruczołach sutkowych i syntezę progesteronu w ciałku żółtym.

Z drugiej strony u mężczyzn prolaktyna może wpływać na czynność nadnerczy, równowagę elektrolitową, rozwój piersi, a czasem mlekotok, zmniejszenie libido i impotencję.

Prolaktyna jest wytwarzana głównie podczas ciąży u kobiet. Wartości krwi tego hormonu wahają się od 2 do 25 ng / ml u kobiet niebędących w ciąży i od 2 do 18 ng / ml u mężczyzn. U kobiet w ciąży ilość prolaktyny we krwi wzrasta od 10 do 209 ng / ml.

Zatem PRL działają szczególnie podczas ciąży u kobiet w celu zwiększenia produkcji mleka. Gdy nie ma sytuacji w ciąży, funkcja tego hormonu jest znacznie ograniczona.

Hamujące hormony podwzgórza

Hormony hamujące podwzgórza pełnią funkcję przeciwną do stymulujących. Oznacza to, że zamiast stymulować produkcję hormonów w organizmie, hamują ich wydzielanie i wytwarzanie.

Te typy hormonów podwzgórza działają również na przysadkę mózgową. Są produkowane w podwzgórzu i podróżują do tego regionu, aby pełnić określone funkcje.

Istnieją dwa różne typy hamujących hormonów podwzgórza: czynniki hamujące PRL i hormon hamujący GH.

-Czynniki hamujące PRL

Struktura dopaminy. Źródło: NEUROtiker

Czynniki hamujące PRL składają się głównie z dopaminy. Substancja ta powstaje w łukowatych i przykomorowych jądrach podwzgórza.

Po wyprodukowaniu dopamina przemieszcza się przez aksony neuronów do zakończeń nerwowych, gdzie jest uwalniana do krwi. Jest transportowany przez naczynia krwionośne i dociera do przedniego płata przysadki mózgowej.

Kiedy jest sprzężona z receptorami przysadki mózgowej, działa całkowicie antagonistycznie na czynniki uwalniające prolaktynę. Oznacza to, że zamiast stymulować wydzielanie tego hormonu, hamuje jego produkcję.

Hamowanie odbywa się poprzez interakcje z receptorami D2 (receptory dopaminy połączone z cyklazą adenylanową). Podobnie dopamina hamuje tworzenie cyklicznego AMP i syntezę fosfonisitolu, który ma duże znaczenie w regulacji wydzielania PRL.

W przeciwieństwie do czynników stymulujących prolaktynę, działanie dopaminy w przysadce mózgowej jest znacznie bardziej obfite.

Działa wtedy, gdy produkcja prolaktyny nie jest konieczna, to znaczy, gdy nie ma ciąży. Aby uniknąć skutków tego hormonu, które nie są konieczne, jeśli nie ma ciąży.

Hormon somatostatyny

Struktura somatostatyny. Źródło: Ed (Edgar181)

Wreszcie, somatostatyna lub inhibitor hormonu (GH) składa się z 14-aminokwasowego hormonu, który jest rozprowadzany przez wiele komórek układu nerwowego. Działa jako neuroprzekaźnik w różnych obszarach rdzenia kręgowego i pnia mózgu.

Specyficzne komórki wydzielające somatostatynę biorą udział w regulacji wydzielania insuliny i glukagonu i są przykładem parakrynowej kontroli hormonalnej.

Somatostatyna to hormon, który działa przez pięć receptorów sprzężonych z białkiem G i wykorzystuje różne szlaki drugiego przekaźnika. Hormon ten jest odpowiedzialny za hamowanie wydzielania GH i zmniejszanie odpowiedzi tego hormonu na bodźce sekretagogiczne.

Główne efekty tego hormonu to:

1. Zmniejszone tempo trawienia i wchłaniania składników odżywczych z przewodu pokarmowego.
2. Hamowanie wydzielania glukagonu i insuliny.
3. Zahamowanie motoryki żołądka, dwunastnicy i pęcherzyka żółciowego.
4. Zmniejszenie wydzielania kwasu solnego, pepsyny, gastryny, sekretyny, soku jelitowego i enzymów trzustkowych.
5. Hamowanie wchłaniania glukozy i trójglicerydów przez błonę śluzową jelit.

Bibliografia

1. Carmichael MS, Humbert R, Dixen J, Palmisano G, Greenleaf W, Davidson JM (1987). „Wzrost oksytocyny w osoczu w ludzkiej odpowiedzi seksualnej”, J Clin Endocrinol Metab 64: 27-31.
2. Gardner, David G., Shoback, Dolores (2007) Greenspan's Basic and Clinical Endocrinology (8th ed.). Nowy Jork: McGraw-Hill Medical. s. 193-201.
3. Goodman & Gilman. Podstawy farmakologiczne lecznictwa. Wydanie dziewiąte, vol. I. Od redakcji McGraw-Hill Interamericana. Meksyk 1996.
4. Liu H, Bravata DM, Olkin I, Nayak S, Roberts B, Garber AM, Hoffman AR (styczeń 2007). „Przegląd systematyczny: bezpieczeństwo i skuteczność hormonu wzrostu u zdrowych osób starszych”. Stażysta. Med. 146 (2): 104-15.
5. National Center for Biotechnology Information, US National Library of Medicine.
6. Robert K. Murray, Peter A. Mayes, Daryl K. Granner, et al. Biochemia Harpera. Wydanie czternaste. Podręcznik redakcyjny Moderno. Meksyk DF 1997.