CHRZĄSTKA ELASTYCZNA: CHARAKTERYSTYKA, HISTOLOGIA, FUNKCJE - ANATOMIA I FIZJOLOGIA - 2026

Elastyczny chrząstki jest jednym z trzech rodzajów chrząstki, mogą być znalezione w organizmie człowieka. Zawiera dużą ilość elastyny, która nada jej charakterystyczny żółtawy kolor i większą elastyczność niż chrząstka szklista i włóknista.

Sama chrząstka jest tkanką łączną (szkieletową), która może być częścią szkieletu niektórych niższych kręgowców. Mogą działać jako przedłużenia struktur kostnych lub pomagając w kształtowaniu struktur, takich jak nos, krtań i uszy.

Źródło: Ganymede

Ten typ chrząstki jest charakterystyczny dla małżowiny usznej, chociaż występuje również w kanale słuchowym zewnętrznym, trąbce słuchowej i niektórych chrząstkach krtani, takich jak nagłośnia, zapewniając wsparcie zapobiegające ich zapadnięciu się.

Charakterystyka, histologia i struktura

Ogólnie tkanka chrzęstna składa się z:

- Typy komórek zwane chondrocytami, które chociaż występują w mniejszych proporcjach i są rozmieszczone w szczelinach w tkance, pomagają ją utrzymać.

- Wysoce wyspecjalizowana macierz zewnątrzkomórkowa (stanowiąca ponad 95% chrząstki), która jest trwała i elastyczna.

Składniki zewnątrzkomórkowej macierzy chrząstki elastycznej są bardzo zróżnicowane, ponieważ zawierają włókna kolagenowe typu II, glikozaminoglikany (GAG), proteoglikany i białka wieloadhezyjne. Należy zauważyć, że histologicznie ten typ chrząstki jest bardzo podobny do chrząstki szklistej lub szklistej.

Oprócz tych składników, te chrząstki w szczególności mają elastyczne włókna i rozgałęzione elastyczne arkusze złożone głównie z elastyny, co odróżnia je od innych typów chrząstek. Materiał ten zapewnia wyjątkowe właściwości sprężyste oprócz podatności i plastyczności charakterystycznej dla chrząstki szklistej.

W przeciwieństwie do chrząstki szklistej, zewnątrzkomórkowa macierz elastycznej chrząstki nie ulega zwapnieniu podczas procesu starzenia.

Wzrost i szkolenie

Elastyczna chrząstka powiększa się w wyniku dwóch rodzajów wzrostu: wzrostu śródmiąższowego i apozycyjnego. Jednak wzrost tkanki chrzęstnej jest ogólnie ograniczony w wieku dorosłym. W pierwszym z typów wzrostu nowa chrząstka tworzy się na powierzchni wcześniej istniejącej chrząstki.

Nowe komórki chrzęstne powstają z najbardziej wewnętrznej warstwy okołochrzęstnej, która otacza elastyczną chrząstkę. Początkowo są podobne do fibroblastów, ale później różnicują się w chondroblasty, które syntetyzują macierz karlaginy i włókna kolagenowe typu II. Proces, który zwiększa masę chrząstki.

Podczas wzrostu śródmiąższowego nowe komórki chrząstki powstają w wyniku mitotycznego podziału chondrocytów obecnych w lukach w macierzy zewnątrzkomórkowej chrząstki.

Jest to możliwe, ponieważ chondrocyty zachowują zdolność do dzielenia się, a otaczająca ich macierz chrzęstna jest podatna, co wspiera dodatkową aktywność wydzielniczą.

cechy

Główną funkcją tego typu chrząstki jest zapewnienie elastycznego wsparcia strukturom, w których się znajduje.

Ogólnie rzecz biorąc, tkanka chrzęstna ma ogromne znaczenie na pierwszych etapach rozwoju embrionalnego, gdzie praktycznie stanowi szkielet / pleśń, który później ulega zwapnieniu.

Jednak ogólnie chrząstka ma słabą zdolność do regeneracji lub regeneracji w przypadku urazów, nawet jeśli te ostatnie są niewielkie.

Tylko w tych przypadkach, w których uszkodzenie obejmuje okołochrząstek, istnieje pewien stopień naprawy dzięki występującym w nim pluripotencjalnym komórkom progenitorowym. Jednak nowych komórek, które są produkowane, jest nadal dość niewiele. W większości przypadków występuje raczej zastąpienie przez tkankę kostną lub włóknistą chrząstkę.

Niektóre zabiegi chirurgiczne mające na celu naprawę tkanki chrzęstnej są oparte na przeszczepach okołochrzęstnych.

Patologie związane z elastyczną chrząstką

Jedną z najlepiej scharakteryzowanych do tej pory patologii, która bezpośrednio wpływa na integralność elastycznej chrząstki, jest nawracające zapalenie wielochrzęstne (RP).

Ta patologia jest schorzeniem o podłożu autoimmunologicznym i nawracającym przebiegu, w którym zajęta tkanka chrzęstna ulega epizodycznemu, przewlekłemu i wieloukładowemu zapaleniu i jest nieuchronnie degradowana. Badania ujawniają obecność przeciwciał przeciwko kolagenowi typu II, który jest niezbędny w budowie tkanek chrzęstnych.

RP jest rzadkie i bardzo trudne do zdiagnozowania, występuje około 3,5 przypadków na milion mieszkańców. Na ogół patologia dotyka więcej kobiet niż mężczyzn w stosunku 3: 1, ze średnim wiekiem bez względu na płeć w momencie rozpoznania wynoszącym 47 lat.

Najbardziej dotknięte tą patologią są elastyczne chrząstki obecne w uchu i nosie, powodując odpowiednio zapalenie ucha i zapalenie chrząstki nosa. Mimo to może dojść do uszkodzenia chrząstki stawowej szklistej i chrząstki włóknistej, powodując nieerozyjne zapalenie stawów, objawy oczne i objawy kostno-chrzęstne.

W przypadku zapalenia chrząstki nosa w około 20% przypadków dochodzi do tylnej deformacji grzbietu nosa lub „nosa siodłowego”.

Różnice w stosunku do innych chrząstek

Elastyczna chrząstka, chociaż ma skład i histologię podobną do chrząstki szklistej i włóknistej, wykazuje wyraźne różnice w stosunku do tej ostatniej.

Chrząstka szklista jest najbardziej rozpowszechniona w organizmie, stanowiąc podstawową część tkanki szkieletowej płodu, krążków naciągowych, powierzchni stawowych, chrząstek żebrowych, jamy nosowej, gardła, pierścieni tchawicy i chrząstkowych płytek skrzelowych.

Zapewnia amortyzację stawów, stanowiąc strukturalne wsparcie układu oddechowego. Chociaż ten typ chrząstki ma okołochrząstek, w przypadkach takich jak stawy jest nieobecny. Z drugiej strony ma tendencję do zwapniania się wraz ze starzeniem i nie ma skomplikowanej sieci elastycznych włókien.

W przeciwieństwie do tego włóknista chrząstka znajduje się w krążkach międzykręgowych, krążkach stawowych, stawach nadgarstkowych i przyczepach ścięgien, odpornych na odkształcenia pod wpływem nacisków zewnętrznych. Ten typ chrząstki nie ma okołochrzęstnego, uwapnia i zawiera dużą liczbę fibroblastów jako składnik.

Bibliografia

1. Geneser, F. (2003). Histologia. Trzecia edycja. Artykuł redakcyjny Médica Panamericana.
2. Kardong, KV (2012). Kręgowce: anatomia porównawcza, funkcja, ewolucja. Szósta edycja. McGraw Hill. Nowy Jork.
3. Kühnel, W. (2005). Atlas cytologii i histologii kolorów. Panamerican Medical Ed.
4. Méndez-Flores, S., Vera-Lastra, O. & Osnaya-Juárez, J. (2009). Zwężenie tchawicy jako początkowa manifestacja nawracającego zapalenia wielochrzęstnego. Raport sprawy. Medical Journal of the Mexican Institute of Social Security, 47 (6), 673–676.
5. Lisanti, R., Gatica, D., Abal, J. i Di Giorgi, L. (2015). Nawracające zapalenie polichondrii, wyzwanie diagnostyczne. American Journal of Respiratory Medicine, 15 (2), 146-149.
6. Ross, MH i Pawlina, W. (2007). Histologia. Tekst i kolor Atlas z biologią komórkową i molekularną. Wydanie redakcyjne Médica Panamericana 5. wydanie.
7. Silvariño, Ricardo, Vola, María Eugenia, Schimchak, Patricia, Cairoli, Ernesto i Alonso, Juan. (2009). Nawracające zapalenie wielochrząstkowe: prezentacja kliniczna, diagnoza i leczenie. Medical Journal of Uruguay, 25 (3), 168-172.