W oligodendrocyty lub oligodendroglías to typ specyficzny komórek macroglia. Charakteryzują się mniejszym rozmiarem niż astrocyty, a także krótkimi i rzadkimi rozszerzeniami.
Te typy komórek mózgowych pełnią głównie funkcje wspierające i wiążące. Podobnie pełnią ważną funkcję tworzenia osłonki mielinowej w ośrodkowym układzie nerwowym.
Oligodendrocyte
Obecnie w neurogleju ośrodkowego układu nerwowego opisano dwa główne typy oligodendrocytów: międzypowłokowe oligodendrocyty odpowiedzialne za produkcję mieliny i satelitarne oligodendrocyty, które wydają się odgrywać rolę w odpowiedzi seksualnej.
W tym artykule dokonano przeglądu głównych cech oligodendrocytów. Omówiono ich funkcje i klasyfikację oraz wyjaśniono proces powstawania tego typu komórek.
Charakterystyka oligodendrocytów
Mielinizujące oligodendrocyty szczurów Olig 2 i CNPase. Źródło: GrzegorzWicher a / Public domain
Oligodendrocyty to rodzaj komórek makrogleju. Oznacza to, że są to komórki tkanki nerwowej, które charakteryzują się pełnieniem funkcji pomocniczych, uzupełniających funkcjonowanie głównych komórek (neuronów).
Termin oligodendrocyt został wprowadzony przez hiszpańskiego neurologa Pio del Rió Hortega i etymologicznie oznacza mały rozgałęziony glej. W tym sensie komórki tego typu charakteryzują się krótkimi i cienkimi gałęziami, które mogą występować w postaci rzędów równoległych do włókien nerwowych.
Obecnie istnieją dwa główne typy oligodendrocytów: oligodendrocyty międzypowłokowe i oligodendrocyty satelitarne.
Te pierwsze odpowiadają za przeprowadzanie mielinizacji aksonów ośrodkowego układu nerwowego. Natomiast te ostatnie mają znacznie mniej udokumentowaną funkcjonalność.
Pod względem formowania oligodendrocyty wyróżniają się późnym rozwojem.
Rozwój
Rozwój oligodendrocytów charakteryzuje się późną fazą rozwoju. W rzeczywistości te typy komórek powstają, gdy neurony zostały już utworzone w ośrodkowym układzie nerwowym.
Oligodendrocyty powstają z neuronów, które migrowały do właściwej pozycji, zostały otoczone komórkami glejowymi i utworzyły połączenia synaptyczne.
Konkretnie, oligodendrocyty powstają z prekursorów, które migrują przez substancję białą, z obszarów zarodkowych komór i centralnego kanału rdzenia kręgowego.
Zatem liczba wygenerowanych oligodendrocytów zależy od liczby prekursorów, które migrowały, podzieliły się i zróżnicowały. Podobnie, programowana śmierć komórki w każdym regionie mózgu jest również ważnym czynnikiem w tworzeniu tego typu komórek.
Kiedy komórki, które migrowały, różnicują się, prekursory oligodendrocytów zaczynają generować procesy, które rozgałęziają się. Proces ten generuje złożoną sieć i motywuje do utraty zdolności migracyjnej i proliferacyjnej w komórce.
Natomiast proces tworzenia się oligodendrocytów powoduje generowanie zdolności mielinizacyjnej komórki, a także ekspresję określonych składników miliny.
Mielina to bardzo bogata w lipoproteiny struktura odpowiedzialna za owijanie aksonów neuronów układu nerwowego. Adhezja tej substancji w neuronach ułatwia przewodzenie elektryczne impulsu nerwowego i pozwala na zwiększenie szybkości transmisji synaptycznej.
Osłonka mielinowa jest wytwarzana przez oligodendrocyty w ośrodkowym układzie nerwowym, natomiast w obwodowym układzie nerwowym jest tworzona przez komórki Schwanna.
Rodzaje oligodendrocytów
Oligodendrocyty i astrocyty. Źródło: Akiyao z University of Michigan Medical School / domena publiczna
Oligodendrocyty można podzielić na dwa różne typy: oligodendrocyty międzypowłokowe i oligodendrocyty satelitarne. Zróżnicowanie między tymi dwoma typami komórek opiera się głównie na ich funkcjonalności, ponieważ wykonują one różne czynności.
Za produkcję mieliny i izolację aksonu od neuronów odpowiedzialne są międzypowłokowe oligodendrocyty.
Z drugiej strony, oligodendrocyty satelitarne wykazują z pewnością nieznaną aktywność. Postuluje się jednak, że tego typu komórki mogą pełnić funkcję wyrzutnika na mięśnie tkanki jamistej męskiego narządu płciowego, uczestnicząc w ten sposób w odpowiedzi seksualnej i wywołując proces odpływu plemników.
Z anatomicznego punktu widzenia oba typy oligodendrocytów mają podobne cechy. Oba charakteryzują się kilkoma rozszerzeniami. Podobnie, ich jądra są bogate w heterochromatynę, a ich cytoplazmy zawierają głównie ergastoplazmę, wolne poliryboosomy, aparat Golgiego i dużą zawartość mikrotubul.
cechy
Obraz konfokalny oligodendrocytów wybarwionych przeciwciałem Rip (kolor zielony) w mózgu dorosłej myszy. Jądra komórkowe barwiono kontrastowo na niebiesko. Źródło: Oleg Tsupykov / domena publiczna
Oligodendrocyty to komórki ośrodkowego układu nerwowego odpowiedzialne za tworzenie otoczki mielinowej włókien nerwowych.
Dzięki procesowi tworzenia i utrzymywania się otoczki mielinowej, aksony ośrodkowego układu nerwowego posiadają powłokę izolacyjną, która zwiększa ich szybkość przewodzenia nerwowego.
Ponadto oligodendrocyty wyróżniają się prezentowaniem rozszerzeń. Każdy z nich umożliwia tworzenie różnych międzywęzłowych segmentów mieliny na tym samym aksonie lub na różnych aksonach.
W rzeczywistości oligodendrocyt może tworzyć do 60 segmentów międzywęzłowych, dlatego te typy komórek wytwarzają duże ilości mieliny.
Z drugiej strony należy zauważyć, że mielina wytwarzana przez oligodendrocyty ma inny proces tworzenia się niż ta, którą tworzą komórki Schwanna w obwodowym układzie nerwowym.
Oligodendrocyty i ich aksony nie są otoczone błoną podstawną. Tak więc mielinizacja rozpoczyna się około szesnastego tygodnia życia wewnątrzmacicznego i trwa przez okres poporodowy, aż do mielinizacji większości aksonów.
Wreszcie, wydaje się, że oligodendrocyty satelitarne odgrywają rolę podobną do tej, jaką odgrywają torebki obwodowych zwojów czuciowych. Niektóre badania postulują, że ten typ komórek wpływa na biochemiczne środowisko neuronów i ma związek z fizjologicznymi procesami związanymi z odpowiedzią seksualną.
Powiązane choroby
Patologią związaną z funkcjonowaniem i aktywnością oligodendrocytów jest stwardnienie rozsiane.
Choroba ta pojawia się z powodu utraty tego typu komórek, a tym samym osłon mielinowych na aksonach neuronów.
W tym sensie utrata oligodendrocytów powoduje pojawienie się szeregu objawów, które manifestują niedobór mieliny w neuronach, takich jak utrata równowagi, skurcze mięśni, problemy z ruchem, trudności z koordynacją, drżenie, osłabienie, zaparcia czy zmiany jelitowy.
Bibliografia
- Baumann, Nicole; Pham-Dinh, Danielle (2001). „Biologia oligodendrocytów i mieliny w ośrodkowym układzie nerwowym ssaków”. Recenzje fizjologiczne. 81 (2): 871–927. PMID 11274346. Źródło 2007-07-13.
- Carlson, Neil (2010), Fizjologia zachowania. Boston, MA: Allyn & Bacon. s. 38–39.
- Taleisnik, Samuel (2010). „5”. Neurony: rozwój, uszkodzenie i regeneracja. Argentyna: Redaktor. p. 99.
- Vallstedt, A; Klos JM; Ericson F (6 stycznia 2005). „Wiele grzbietowo-brzusznych początków wytwarzania oligodendrocytów w rdzeniu kręgowym i tylnej części mózgu.” Neuron. 1,45 (1): 55–67.